페니실린 항생제 - 지침, 적응증 및 가격이있는 약 목록

페니실린은 20 세기 초 발견되었지만 의학은 지속적으로 그 특성을 향상시켰다. 따라서 현대 약물은 페니실린 분해 효소를 미리 비활성화시키는 것에 내성을 갖게되고 산성 위장 환경에 면역이됩니다.

페니실린 분류

Penicillium 속의 곰팡이에 의해 생산 된 항생제를 페니실린이라고합니다. 그들은 대부분의 그람 양성균, 그람 음성균, gonococci, spirochetes, meningococci에 대해 활성입니다. 페니실린은 베타 - 락탐 항생제의 큰 그룹입니다. 그들은 천연과 반합성으로 나누어 져 있으며 독성이 낮고 투여 량이 다양합니다.

  1. 천연 (벤질 페니실린, 비 시린, 페녹시 메틸 페니실린).
  2. Isoxazolpenicillins (oxacillin, flucloxacillin).
  3. Amidinopenitsillin (amdinocillin, acidocyllin).
  4. Aminopenicillins (암피실린, 아목시실린, pivampicillin).
  5. Carboxypenicillins (carbenicillin, carindacillin, ticarcillin).
  6. 우레이도 페니 실린 (azlotsillin, piperacillin, mezlotsillin).

소스, 스펙트럼 및 베타 - 락타 마제와의 조합에 따라 항생제는 다음과 같이 나뉩니다.

  1. 자연 : 벤질 페니실린, 페녹시 메틸 페니실린.
  2. Antistaphylococcal : oxacillin.
  3. 확장 된 스펙트럼 (aminopenicillins) : 암피실린, 아목시실린.
  4. Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas sutum)에 대한 활성 : 카르복시 페니실린 (ticarcillin), 우레 이도 페니실린 (azlocillin, piperacillin).
  5. 베타 - 락타 마제 억제제 (억제제 - 보호)와 결합 : clavatoate amoxicillin, ticarcillin, ampicillin / sulbactam과 함께.

Bitsillin, Benzatin, 페니실린, Ekobol

Streptococci, Staphylococcus, Bacillus, Enterococci, Listeria, Corynebacterium, Neisseria, Clostridia, Actinomycetes, Spirochetes

Oxacillin, Ticarcillin, Meticillin, Metzyllam, Nafcillin

Enterobacteria, hemophilus bacillus, spirochetes

확장 된 작용 스펙트럼 (항 부식성)

아목시실린, Augmentin, 암피실린 삼수화물

클렙시 엘라, 프로 테우스, 클로스 트리 디움, 포도상 구균,

광범위한 항균 스펙트럼

카르 베니 실린, 아즐로 씬린, 피페 라실린, 아지트로 마이신

모든 페니실린 항생제 목록과 그에 대한 풍부한 데이터

1 세기도 채되지 않은 습관성 항균제는 오늘날 의학에서 진정한 혁명을 일으켰습니다. 인류는 이전에 치명적인 것으로 여겨졌 던 감염과 싸우기 위해 강력한 무기를 받았습니다.

첫 번째는 항생제 페니실린으로 2 차 세계 대전 동안 수천 명의 목숨을 구했고 현대 의학에서 화제가되었습니다. 항생제 요법의 시대는 그들과 함께 시작되었고 그들 덕분에 다른 모든 항균제가 얻어졌습니다.

페니실린 항생제 : 마약 목록, 간략한 설명 및 유사품

이 섹션은 현재 관련 항생제의 전체 목록을 제공합니다. 기본 화합물의 특성 외에도 모든 상품명 ​​및 유사품이 제공됩니다.

제공된 정보는 참고 용이며 행동 지침이 아닙니다. 모든 약속은 독점적으로 의사에 의해 이루어지며 치료는 자신의 통제하에 있습니다.

페니실린의 낮은 독성에도 불구하고, 이들의 통제되지 않은 사용은 심각한 결과를 초래합니다 : 병원체 내 저항성 형성 및 치료가 어려운 만성 형태로의 질병 전이. 병원성 박테리아의 대부분의 균주는 오늘날 1 세대 ABP에 저항성이있는 것이 바로 이런 이유 때문입니다.

항생제 치료를 위해서는 전문의가 지정한 약을 사용해야합니다. 값싼 아날로그를 찾고 독립적 인 시도는 악화로 이어질 수 있습니다.

예를 들어, 제네릭 약물에서의 활성 물질의 투여 량은 상이하거나 상이 할 수 있으며, 이는 치료 과정에 악영향을 미친다.

심각한 재정 부족으로 인해 약을 교체해야하는 경우 전문가에게만 최고의 옵션을 선택할 수 있으므로 의사에게 문의해야합니다.

페니실린 : 정의와 속성

이 구조적 구성 요소는 박테리아 전염성 질병의 치료에 결정적인 중요성을 가지고 있습니다. 박테리아가 박테리아가 세포벽을 만드는 데 필요한 펩티도 글리 칸의 특수한 생체 고분자를 생산하는 것을 방지합니다. 결과적으로, 막은 형성 될 수없고, 미생물은 죽는다. 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않기 때문에 인간과 동물 세포에 파괴적인 영향은 없습니다.

곰팡이 균의 제품을 바탕으로 한 의학적 제제는 다음과 같은 특성 때문에 의학의 모든 분야에서 널리 사용됩니다.

  • 높은 생체 이용률 - 약물은 빠르게 흡수되어 조직을 통해 퍼집니다. 뇌 안의 염증 동안 혈액 - 뇌 장벽의 약화 또한 뇌척수액으로의 침투에 기여합니다.
  • 광범위한 항균성 스펙트럼. 1 세대 화학 제제와 달리 현대 페니실린은 그람 음성균과 양성균의 대다수에 효과적입니다. 그들은 또한 페니실린 분해 효소 및 위장의 산성 환경에 내성이 있습니다.
  • 모든 ABP 중 가장 낮은 독성. 그들은 임신 중에도 사용할 수 있으며 올바른 지시 (의사의 지시에 따라 지시에 따라)는 부작용 발병을 거의 완전히 제거합니다.

연구와 실험 과정에서 다양한 성질을 지닌 많은 의학적 준비가 이루어졌다. 예를 들어, 일반적인 시리즈에 속하는 경우 페니실린과 암피실린은 동일하지 않습니다. 모든 페니실린 ABP는 대부분의 다른 약물과 잘 호환됩니다. 다른 유형의 항균제와의 복합 요법에 관해서는, 정균제와의 공동 사용은 페니실린의 효과를 약화시킨다.

분류

첫 번째 항생제의 성질에 대한 철저한 연구는 불완전 함을 보여주었습니다. 광범위한 항균 작용과 낮은 독성에도 불구하고 천연 페니실린은 일부 박테리아가 생산하는 특수 파괴 효소 (페니실린 분해 효소)에 민감한 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 그것은 산성 위장 환경에서 그 특성을 완전히 잃어 버렸기 때문에 독점적으로 주사의 형태로 사용되었습니다. 보다 효과적이고 안정적인 화합물을 찾기 위해 다양한 반합성 약물이 만들어졌습니다.

지금까지 페니실린 항생제 (전체 목록은 아래에 있음)는 4 개의 주요 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

생합성

곰팡이 진균 인 Penicillium notatum과 Penicillium chrysogenum에 의해 생산 된 벤질 페니실린은 분자 구조의 산입니다. 의료 목적을 위해, 그것은 나트륨 또는 칼륨과 화학적으로 결합하여 염을 형성합니다. 수득 된 화합물은 신속하게 흡수되는 주사 용액의 제조에 사용된다.

치료 효과는 투여 후 10-15 분 이내에 관찰되지만 근육 조직에 반복적으로 주사해야하는 4 시간 이상 지속됩니다 (특별한 경우 나트륨 염을 정맥 내 투여 할 수 있음).

이러한 약물은 폐와 점막으로, 뇌척수액과 활액, 심근 및 뼈에 잘 침투합니다. 그러나 수막염 (수막염)의 염증에서 혈액 뇌 장벽의 침투성이 증가하여 성공적으로 치료할 수 있습니다.

약물의 효과를 연장시키기 위해 천연 벤질 페니실린은 노보 카인 및 기타 물질과 결합합니다. 근육 내 주사 후 수득 된 염 (Novocainic, Bitsillin-1, 3 및 5)은 주사 부위에서 약물 저장소를 형성하며, 여기서 활성 물질은 지속적으로 저속으로 혈액에 들어간다. 이 속성을 사용하면 칼륨과 나트륨 염의 치료 효과를 유지하면서 하루에 2 회까지 주사 횟수를 줄일 수 있습니다.


이 약물은 만성 류마티즘, 매독, 국소 연쇄 구균 감염의 장기적인 항생제 치료에 사용됩니다.
페녹시 메틸 페니실린은 적당한 감염성 질환의 치료를 목적으로하는 또 다른 형태의 벤질 페니실린입니다. 이는 위에서 언급 한 위액의 염산 저항성과 다르다.

이 품질 덕분에 구강 복용을위한 정제 형태로 약물을 방출 할 수 있습니다 (1 일 4-6 회). 스피로 체 (spirochetes)를 제외한 대부분의 병원성 박테리아는 생합성 페니실린에 저항성이있다.

반합성 포도상 구균

천연 벤질 페니실린은 페니실린 분해 효소 (penicillinase)를 생성하는 포도상 구균 (Staphylococcal) 균주에 비해 비활성이다 (이 효소는 활성 물질의 베타 - 락탐 고리를 파괴한다).

오래 동안 페니실린은 포도상 구균 감염의 치료에 사용되지 않았지만 1957 년에는 옥사 실린이 합성되지 않았습니다. 원인 물질 베타 - 락타 마제의 활성을 억제하지만, 벤질 페니실린에 민감한 균주에 의한 질병에는 효과적이지 않습니다. 이 그룹에는 또한 cloxacillin, dicloxacillin, methicillin 및 기타가 포함되어있어 독성이 증가하여 현대 의학에서 거의 사용되지 않습니다.

넓은 스펙트럼 정제에있는 페니실린 그룹 항생제

여기에는 경구 용으로 의도되고 병원성 미생물의 대다수 (그램 + 및 그램 -)에 대해 살균 작용을하는 항균제의 2 개 하위 그룹이 포함됩니다.

아미노 페니실린

이전의 그룹과 비교하여, 이들 화합물은 두 가지 중요한 이점을 갖는다. 첫째, 광범위한 병원균과 관련하여 활동적이며 두 번째로 태블릿 형태로 생산되므로 사용이 매우 용이합니다. 단점은 베타 - 락타 마제에 대한 감수성, 즉 아미노 페니실린 (암피실린 및 아목시실린)이 포도상 구균 감염의 치료에 부적합하다는 것이다.

그러나 oxacillin (Ampioks)과 병용하면 저항성이 있습니다.

마약은 잘 흡수되어 장시간 사용되어 24 시간에 2-3 회 사용 빈도를 줄입니다.

사용에 대한 주요 표시는 다음과 같습니다.

aminopenicillins의 일반적인 부작용은 철수 후 즉시 사라지는 특징적인 비 알레르기 성 발진입니다.

반 구술

분리 된 페니실린 계열의 항생제를 나타내는데, 그 이름에서 목적이 명확 해집니다. 항균 활성은 아미노 페니실린 (pseudomonads는 예외)과 유사하며 피오시 안 스틱과 관련하여 발음됩니다.

효율의 정도에 따라 나누어 져 있습니다 :

  • Carboxypenicillins, 임상 적 중요성이 최근 감소했습니다. 카르 베니 실린 (carbenicillin)은이 하위 집단의 첫 번째 물질이되었으며 암피실린 내성 단백질에 대해서도 효과적이다. 현재, 거의 모든 균주는 카복시 페니실린에 내성이있다.
  • 우레이도 페니실린은 녹농균과 관련하여보다 효과적이며, 또한 클렙시 엘라 (Klebsiella)에 의한 염증에 대해 처방 될 수 있습니다. 가장 효과적인 것들은 Piperacillin과 Azlocillin이며, 그 중 단지 후자 만이 의학적으로 관련이 있습니다.

지금까지 Pseudomonas aeruginosa 균주의 대다수가 carboxypenicillins 및 ureidopenicillins에 내성을 보였다. 이런 이유로 그들의 임상 적 중요성은 감소됩니다.

억제제로 보호 된 조합

대부분의 질병 유발 생물과 관련하여 매우 활성 인 항생제 인 암피실린 그룹은 페니실린 형성 박테리아에 의해 파괴됩니다. 저항성 옥시 실린의 살균 효과가 암피실린 및 아목시실린의 살균 효과보다 현저히 약하므로 합성 의약품이 합성되었다.

sulbactam와 조합하여 클라 불라 네이트 및 타조 박탐 항생제는 베타 - 락타 마제에 제 베타 - 락탐 및, 따라서, 저항을 받는다. 또한, 억제제는 주요 활성 물질을 강화하고, 자신의 항균 효과를 갖는다.

억제제로 보호 된 약물은 대부분의 약물에 내성이있는 심각한 병원 감염을 성공적으로 치료합니다.

의료에서 페니실린

환자에 의한 광범위한 작용과 좋은 내성은 페니실린을 감염성 질환을 치료할 수있는 최상의 방법으로 만들었습니다. 항균제 시대의 새벽에 벤질 페니실린과 그 염이 선택되는 약물 이었지만, 현재 대부분의 병원체는 항생제에 내성이 있습니다. 그럼에도 불구하고 현대의 반합성 페니실린 항생제는 정제, 주사제 및 기타 투약 형태로 다양한 의약 분야에서 항생제 치료의 선두 자리를 차지하고 있습니다.

폐경기 및 이비인후과

발견자는 또한 호흡기 병원균에 대한 페니실린의 특별한 효능을 언급 했으므로 약물은이 분야에서 가장 널리 사용된다. 거의 모든 환자가 부비동염, 수막염, 기관지염, 폐렴 및 기타 상부기도 호흡기 질환을 일으키는 박테리아에 해로운 영향을 미칩니다.

억제제로 보호 된 약제는 특히 위험하고 지속적인 항원 감염을 치료합니다.

방송학

Spirochetes는 벤질 페니실린 및 그 유도체에 대한 감수성을 유지하는 소수의 미생물 중 하나입니다. 벤질 페니실린은 임질과 관련하여 효과적이기 때문에 매독과 임질을 환자의 신체에 최소한의 부정적인 영향으로 성공적으로 치료할 수 있습니다.

위장병 학

병원성 미생물에 의한 장 염증은 내산성 약물 치료에 잘 반응합니다.

특히 중요한 것은 헬리코박터의 복합적 박멸의 일부인 아미노 페니실린입니다.

산부인과

산과 및 부인과 관행에서, 목록에서 많은 페니실린 준비는 여성 생식 기관의 세균 감염을 치료하고 신생아의 감염을 방지하는 데 사용됩니다.

안과학

, 점안제 주입 연고 및 솔루션 각막염, 농양, 임균성 결막염 등의 안과 질환 치료된다 : 여기 페니실린 항생제는 가치있는 공간을 점유한다.

비뇨기과

박테리아 기원이있는 비뇨기 계통의 질병은 억제제로 보호 된 약으로 치료에만 잘 반응합니다. 나머지 하위 집단은 병원균의 균주가 그 균주에 대해 매우 내성이기 때문에 효과가 없다.

페니실린은 병원의 미생물에 의한 염증과 치료뿐만 아니라 약의 거의 모든 영역에서 사용됩니다. 예를 들어, 수술 실습에서 수술 후 합병증을 예방하기 위해 임명됩니다.

치료의 특징

일반적으로 항균제 치료 및 특히 페니실린 치료는 처방전에서만 실시해야합니다.

약물 자체의 독성은 적지 만 오용은 신체에 심각한 손상을줍니다. 항생제 치료법이 회복 될 수 있도록하기 위해서는 의학적 권고 사항을 따르고 약물의 특징을 알아야합니다.

적응증

페니실린의 범위와 의약품을 기반으로하는 다양한 준비는 특정 병원균에 대한 물질의 활성 때문입니다. 세균 발육 및 살균 효과는 다음과 관련하여 나타납니다.

  • 그람 양성균 - 임질균 및 수막 구균;
  • 그람 - 각종 포도상 구균, 폐렴 구균 및 디프테리아, 슈도모나스 및 sibiroyazvennoy 대장균 프로테우스;
  • 방선균 및 스피로 쳇.

저독성 작용 넓은 스펙트럼 인후염, 폐렴 (초점 및 엽성 모두), 성홍열, 디프테리아, 수막염, 패혈증, 패혈증에 대한 항생제 페니실린 그룹 최적 처리한다 흉막염, 비오, 급성 및 만성 형태 세균성 심내막염 모두 골수염 피부의 각종 화농성 감염증, 점막 및 조직 단독, 탄저병, 임질, 방선균, 매독, 안염, 눈 질환 및 질환 청량 ENT.

금기 사항

엄격한 금기 사항 중 벤질 페니실린 및이 약의 다른 약제에 대한 개인적인 불내성 만이 있습니다. 또한 간질로 진단 된 환자에게 마약을 투여하는 내 경결핵 (척수 내 주입)은 허용되지 않습니다.

임신 기간 동안 페니실린 제제로 항생제를 치료할 때는 각별한주의를 기울여야합니다. 그들은 최기 성적 기형 유발 효과가 있다는 사실에도 불구하고, 태아와 임신의 위험도를 평가하면서 긴급한 필요가있을 때만 정제와 주사를 처방 할 필요가 있습니다.

페니실린과 유도체는 혈류에서 자유롭게 모유로 침투하기 때문에 치료 중 모유 수유를 거부하는 것이 좋습니다. 이 약은 신생아에게 처음 사용 된 경우에도 심한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 젖 분비가 중단되지 않았 으면 우유를 정기적으로 따라 내어야합니다.

부작용

다른 항균제 중에서도 페니실린은 낮은 독성으로 유리하게 구분됩니다.

소비의 바람직하지 않은 영향은 다음과 같습니다.

  • 알레르기 반응. 대부분 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 발열 및 붓기로 나타납니다. 심한 경우에는 해독제 (아드레날린)의 즉각적인 투여가 필요한 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.
  • Dysbacteriosis. 자연 미생물총의 불균형은 소화 장애 (만성, 팽창, 변비, 설사, 복통) 및 칸디다증의 발달로 이어진다. 후자의 경우 구강 점막 (어린이) 또는 질에 영향을줍니다.
  • 신경 독성 반응. 페니실린이 중추 신경계에 미치는 부정적인 영향은 반사성 흥분성, 메스꺼움과 커억, 경련, 때로는 혼수 상태에 의해 나타납니다.

dysbacteriosis의 발달을 방지하고 알레르기를 피하려면 신체의 적시 의료 지원을 도울 것입니다. 사전 항생제와 프로바이오틱스의 사용과 항생제 치료를 병용하는 것이 좋습니다 (감도가 증가한 경우).

어린이를위한 페니실린 항생제 : 사용의 특징

소아 알약과 주사는 가능한 부정적인 반응을 감안할 때 신중하게 처방되어야하며 특정 약물의 선택은 고의적으로 접근해야합니다.

생후 첫 해에는 패혈증, 폐렴, 수막염, 중이염의 경우 벤질 페니실린이 사용됩니다. 호흡기 감염, 인후통, 기관지염 및 부비강염의 치료를 위해 가장 안전한 항생제는 아목시실린, Augmentin, Amoxiclav 중에서 선택됩니다.

아이의 몸은 성인보다 약물에 훨씬 민감합니다. 따라서 아기의 상태를 면밀히 관찰해야하며 (페니실린은 천천히 제거되고 축적되어 경련을 일으킬 수 있음) 예방 조치를 취해야합니다. 후자에는 장내 미생물총,식이 요법 및 면역계의 완전한 강화를 보호하기위한 예비 및 프로 바이오 틱의 사용이 포함됩니다.

역사적인 정보

20 세기 초반 실제 의학 혁명을 일으킨 발견은 우연히 만들어졌습니다. 곰팡이 균류의 항 박테리아 성질은 고대의 사람들에 의해 발견되었다고 말해야 만합니다.

알렉산더 플레밍 - 페니실린의 발견 자

예를 들어, 2500 년 전에도 이집트인들은 곰팡이가 많은 빵으로 압축 된 상처를 치유했으나 과학자들은 19 세기에이 문제의 이론적 인 면만 취했다. 유럽과 러시아의 연구자들과 의사들은 항생제 (일부 미생물이 다른 것들을 파괴 할 수있는 능력)를 연구하여 그로부터 실질적인 이익을 도출하려고 시도했다.

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 9 월 28 일 9 월 28 일 식민지 배양 접시에서 곰팡이가 발견 된 영국의 미생물 학자였다. 실험실 노동자의 과실로 인해 작물에 떨어진 그녀의 분쟁은 발아하고 병원성 박테리아를 파괴했다. 관심있는 플레밍 (Fleming)은이 현상을 신중하게 연구하고 페니실린 (picillillin)이라는 살균 물질을 분리했습니다. 수년 동안 발견 자는 사람들을 치료하기에 적합한 화학적으로 순수하고 지속 가능한 화합물을 얻도록 노력했지만 다른 사람들은 그것을 발명했습니다.

1941 년에 Ernst Chain과 Howard Florey는 페니실린에서 불순물을 제거하고 플레밍 (Fleming)과 함께 임상 실험을 수행했습니다. 그 결과는 성공적이었습니다. 43 세까지 미국은 전쟁 기간에도 수십만 명의 생명을 구한 약물의 대량 생산을 조직했습니다. 인류 이전의 플레밍 (Fleming), 체니 (Cheney), 플로리 (Flory)의 장점은 1945 년에 평가되었습니다. 발견 자와 개발자는 노벨 수상자가되었습니다.

결과적으로 초기 화학 약품은 지속적으로 개선되었습니다. 이것은 페니실린 분해 효소에 저항성이 있고 더 일반적으로 효과가있는 현대의 페니실린이 위장의 산성 환경에 저항하는 방식입니다.

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페니실린 항생제 : 주요 특징

페니실린 항생제의 선구자는 영국 세균 학자 A. 플레밍 (Fleming)입니다. 약리학 분야에서 진정한 혁명을 일으킨이 역사적으로 중요한 사건은 20 세기의 20 대에서 발생했으며, 과학계에서 흔히 일어나는 것처럼 사고는 우연히 발견되었습니다. A. Fleming의 작업은 E. Chein과 G. Florey에 의해 계속되었습니다. 페니실린 시리즈의 새로운 항생제 연구 및 개발은 현재까지 계속되고 있습니다.

어떤 항생제가 천연 페니실린 그룹에 속해 있는가

천연 페니 실린 항생제는 벤질 페니실린 및 페녹시 메틸 페니실린을 포함한다.

벤질 페니실린 나트륨 염.

약리 작용은 성장 단계에서 세균의 살균 효과를 갖는 약물은 포도상 구균, 연쇄 구균, 폐렴 구균, 디프테리아, gonococci, 수막 구균, spirochetes, 리케차, 결핵균, 곰팡이, 바이러스, 원생 동물에 대해 무효에 대해 활성이고; 장내 세균 인 Pseudomonas aeruginosa에 대한 낮은 활성.

표시 : croupous 및 소엽 성 폐렴, 상처 및 화농성 감염, 연부 조직 감염, 복막염, 방광염, ENT 질환, 협심증, 디프테리아, 임질, 매독, 탄저병, 급성 및 만성 골수염, 산부인과에서 이영표 - 염증성 질환. 또한, 페니실린 그룹의 항생제 목록에있는이 약은 다른 감염성 병리에 대해서도 처방됩니다.

금기증 : 알레르기 반응, 소화 불량 증상, 반사 흥분성 증가, 경련, 부종.

부작용 : 알레르기 반응, dysbacteriosis.

적용 방법 : 중등도 감염시 주사 - 250,000-500 0000 U, 하루 4 회; 심각한 감염 - 1 일에 1 천만 ~ 2 천만 개, 4 개 주관으로 나뉩니다. 일년 미만의 어린이 - 50 개 000-100 000 단위 / kg (체중), 어린이 일년 후 - 50 000 IU / kg 체중 (필요한 경우 - (300) 000 IU / kg까지) 4-6 행정으로 나누어 하루. 치료 기간은 적응증에 따라 7-10 일에서 2 개월 또는 그 이상입니다.

투여하기 직전에 약제를 희석시키고, 주사 용 물 1-3 %, 염화나트륨 0.9 % 용액 또는 노보 카인 0.5 % 수용액을 바이알에 넣는다. 약물은 다른 약물과 섞이지 않고 즉시 사용해야합니다.

형태 방출 : 50,000 및 1 000 000 IU의 근육 내 또는 정맥 내 투여를위한 용액 용 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

벤질 페니실린 노보 (Novocainic) 염.

나트륨 염 유사한 페니실린 벤질 페니실린 특성 그룹의 항생제의 주요 특징은, 노다 제제는 연장 된 작용을 단지 근육 내 투여.

형태 방출 : 주사제 제조를위한 분말 300 000, 600 000 및 1 200 000 ED.

약국 판매 조건 : 처방.

페녹시 메틸 페니실린

약리학 적 작용 : 살균 효과가있는 내산성 항생제는 벤질 페니실린과 달리 혈액 내 약물 농도가 더 길다.

징후 : 편도선 제거 후 중등도의 중증 감염, 성홍열 발병 예방, 디프테리아 운반자 감염

금기증 : 약물에 대한 개인적인 편견.

부작용 : 알레르기 반응, 소화 불량 증상.

적용 방법 : 식사 전 0.5 ~ 1 시간 동안 성인 - 하루 4-6 회 0.25g. 25 ~ 30 mg의 일년에서 6 세 어린이를위한 하루 / kg 체중 - - 1 년 미만의 어린이 15 ~ 30 밀리그램 / 체중 kg, 6에서 12 세 어린이 - 10 ~ 20 밀리그램 / 체중 kg, 어린이 12 세부터 - 하루에 0.5-1 g. 소아용 페니실린 (penicillins)으로부터 얻은이 항생제의 일일 투여 량은 4-6 회의 수용으로 나누어집니다. 그들에게 페녹시 메틸 페니실린의 현탁액을 제공하는 것이 바람직합니다.

형태 방출 : 0.1 및 0.25 g의 정제, 0.3을 함유하는 현탁액 용 분말; 0.6 또는 1.2 g의 페녹시 메틸 페니실린.

약국 판매 조건 : 처방.

페니실린 계열과 관련된 반합성 항생제

페니실린 계열에 속하는 반합성 항생제에는 Oxacillin과 Methicillin이 포함됩니다.

옥사 실린

약리학 적 작용 : 작용 스펙트럼은 페니실린과 비슷하지만 페니실린 저항성 박테리아에 효과적이며 내산성입니다.

징후 : 포도상 구균 및 혼합 감염, 매독.

금기증 : β- 락탐 항생제에 대한 개인적인 편견.

부작용 : 알레르기 반응, 소화 불량 증상.

신청 방법 : 식사 전 1 시간 이내 또는 성인 및 6 세 이상 어린이를위한 식사 후 2 시간 이내 - 응접 당 0.25-0.5 g. 일일 투여 량은 심각한 감염의 경우 3, 일일 투여 량은 2 년 3 개월, 200 밀리그램 / 하루에 체중 kg 소정 3 개월까지 아이들 6-8 g으로 증가 될 수있다 - 일 1 g의 2, 6 내지 년 - 하루 2g, 일일 복용량을 4-6 회분으로 나누십시오.

주사 투여 경로에서 6 세 이상 성인과 어린이의 1 일 투여 량은 2-4 g, 신생아 및 조산아는 20-40 mg / kg 체중, 최대 3 개월 어린이 - 60-80 mg / kg 체중, 3 개월 ~ 2 세 어린이 - 1 g, 2 세 ~ 6 세 어린이 - 2 g. 하루 복용량은 4 회에 나누어집니다. 투여 직전에 약물을 희석한다 : 1.5ml의 옥시 실린은 1.5ml의 주사 용수와 0.5g의 약물 - 3ml를 필요로한다.

페니실린 항생제 목록에서이 약으로 치료하는 과정은 7-10 일이며 심한 감염은 2-3 주 정도입니다.

제품 형태 : 정제 0.25 및 0.5 g; 0.25 g 및 0.5 g의 활성 물질을 주입하기위한 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

메티 실린.

약리학 적 작용 : 페니실린의 효과와 유사 하나 메티 실린은 덜 활동적이므로 더 많은 양을 투여해야한다. 이 약은 페니실린 및 다른 항생제에 내성 인 포도상 구균에 효과적입니다.

징후 : 포도상 구균 감염.

금기증 : 베타 락탐 항생제와 메티 실린에 대한 개인적인 편견.

부작용 : 주사 부위의 통증, 알레르기 반응.

투약 : 근육 관리 페니실린, 성인 중증 감염의 경우 하루 4-6 시간의 메티 실린이라는 항생제는 투여 량 3 개월 관리 100 ~ 200 ㎎ / ㎏ 체중까지 아이들을 위해 10-12g까지 증가 할 수있다 어른 - 3개월 12 세 150 mg을 하루 / kg 체중, 12 년 일. 1 일 복용량은 4-6 회 주사로 나누어집니다. 치료 과정은 질병에 의해 결정됩니다.

약물은 0.9 % 염화나트륨 용액, 0.5 % 노보 카인 수용액 용 바이알 병 2ml 물에 첨가하여 투여 직전에 희석한다.

형태 방출 : 0.5 및 1 g의 주사액을 제조하기위한 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

작용 메카니즘에 따르면, 살균 및 항생제 항생제는 구별된다. 살균제는 병원체에 해로운 영향을 미치며, 세균 제제는 생식을 예방합니다.

넓은 스펙트럼의 페니실린 그룹의 가장 좋은 항생제

암피실린과 아목시실린은 넓은 스펙트럼의 페니실린 그룹 중에서 가장 좋은 항생제와 구별되어야합니다.

암피실린.

또한 페니실린 작용 미생물에 대한 유효 약리 작용 광범위 항생제 살모넬라, 시겔 라, E. 콜라이, 프로테우스, penitsillinozoobrazuyuschie의 포도상 구균에 작용하지 않는 영향을 미친다.

표시 : 혼합 감염, 폐렴, 폐 농양, 협심증, 복막염, 담낭염, 장 감염, 연부 조직 감염, 요로 감염, 임질.

금기증 : 약물에 대한 개인적인 편협, 비정상적인 간 기능.

부작용 : 알레르기 반응, 소화 불량 증상, dysbacteriosis.

적용 방법 : 성인 - 0.5g 4-6 회 8 일. 매일 복용량이 100-400mg / kg 인 어린이는 4-6 회분으로 나누어 져 있습니다.

성인에게 근육 내 투여가 심한 경우, 일일 투여 량은 10g까지 증가 될 수있다. 신생아는 100 mg / kg 체중이 투여 하루에게 250-500 mg을 4-6 회 투여. 4 세 이상 어린이를위한 50 ~ 75 ㎎ / ㎏, - - 1 년에서 4 년 어린이 50 밀리그램 / 하루에 체중 kg은, 심각한 감염의 매일 복용량을 두 배로.

광범위한 스펙트럼의 페니실린 군으로부터의이 항생제는 1.5-2ml의 주사 용수 또는 0.9 % 염화나트륨 용액의 바이알의 내용물에 첨가함으로써 투여 전에 희석된다.

제품 형태 : 0.25 g의 정제, 5 g의 활성 물질을 함유하는 현탁액을위한 분말, 0.25 및 0.5 g의 주사제를 제조하기위한 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

아목시실린.

약리 작용은 포도상 구균, 연쇄상 구균, 대장균, 프로테우스, 시겔 라, 살모넬라 균의 일부 변종에 효과, 살균 작용이 산성 인 행동의 폭 넓은 스펙트럼을 가지고있다, 그들을 잘 치료 농도 만들고, 많은 기관과 조직에 축적된다.

표시 : 호흡기 감염 및 ENT 기관, 요로, 피부 및 연조직, 위장관, 위염 및 위궤양 및 십이지장 궤양의 병용 요법.

금기 : β - 락탐 항생제, 기관지 천식, 감염성 단핵구증, 알레르기 질환, 항생제 치료와 연관된 대장염의 특질.

부작용 : 소화 불량 증상, 불면증, 현기증, 관절통, 칸디다증, 알레르기 반응. 또한이 페니실린 항생제는 dysbacteriosis를 일으킬 수 있습니다.

10 년 동안 내부의 성인과 어린이 - 500-750 mg을 1 일 2 회 375-500 mg을 1 일 3 회 : 응용 프로그램의 방법. 가장 높은 단일 용량 - 1g, 가장 높은 매일 복용량 - 250 mg을 하루에 2 번 - 삼년 125 mg을 하루에 2 번, 또는 100 mg을 세 번 (1)의 아이들을위한 일 - 어린이는 1 년에 6g 또는 125 mg을 1 일 3 회 복용하십시오. 3 세에서 10 세 사이의 어린이 - 하루 2 회 375 mg 또는 하루 3 회 250 mg. 치료 과정 - 연쇄상 구균 감염으로 적어도 5-7 일 - 적어도 10 일.

제품 형태 : 125, 250 및 500 mg의 정제, 5 ml에 250 mg의 활성 물질 함량을 갖는 현탁액을 제조하기위한 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

페니실린 그룹 항생제 항생제와 그 사용

Carbenicillin 및 Piperacillin 같은 약물은 페니실린 그룹에서 항원 항생제 중 하나입니다.

카르 베니 실린.

약리학 적 작용 : 광범위한 스펙트럼 항생제는 살균 효과가 있으며 페니실린 형성 포도상 구균에 아무런 영향을주지 않습니다.

징후 : 요로 감염, 골수염, 복막염, 화농성 이염, 상처 감염. 또한 패혈증 및 골수염에서 페니실린 군에서이 항생제를 사용할 수 있습니다.

금기증 : 페니실린 항생제에 대한 개인적인 편견.

부작용 : 정맥 투여, 정맥염과 함께 근육 주사의 영역에서 알레르기 반응, 쓰림 및 침윤이 가능합니다.

사용 방법 : 근육 내 성인 - 하루 4-8 g, 어린이 - 하루 50-100 mg / kg 체중. 1 일 복용량은 4-6 회 주사로 나누어집니다. 제제는 주사하기 전에 물에 녹인다 - 제제 1g 당 2ml.

정맥 내 성인에게는 하루 20-30 g, 어린이에게는 하루 250-400 mg / kg 체중이 투여됩니다. 주입 속도 (제트 또는 물방울) - 분당 50-100 방울. 1 일 복용량은 6 회 주사로 나누어집니다. 약 1g을 5 % 포도당 용액 또는 0.9 % 염화나트륨 용액 20ml로 희석한다.

형태 방출 : 1 g의 주사 용액 준비 용 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

Piperacillin.

약리학 적 작용 : 광범위한 스펙트럼의 항생제가 살균 효과가 있으며 대장균, 프로 테우스, 클레 베시 엘라, 시겔 라, 살모넬라, 클로스 트리 디움, 스트렙토 코커스, 포도상 구균 (페니실린 형성 제외), 임균구에 효과적이다.

징후 : 요로, 복강, 하부 호흡기, ENT 기관, 피부 및 연조직, 뼈 및 관절의 심각한 감염성 질병뿐만 아니라 수술 후 합병증의 예방.

금기증 : 베타 락탐 항생제에 대한 개인적인 편견, 임신. 페니실린 그룹의 항생제 피 페라 실린 (Piperacillin)이라는 약은 12 세 미만의 어린이에게는 나타나지 않습니다.

부작용 : 설사, 구토, 두통, 담즙 정체성 간염, dysbiosis, 칸디다증, superinfection, 알레르기 반응.

적용 방법 : 정맥 내 또는 근육 내 1-2 시간 간격으로 6-8 시간 간격으로 또는 4 시간 간격으로 12 시간 간격으로 1 일 최대 투여 량을 24g으로하며, 치료 과정은 평균 7-10 일입니다.

정맥 내 투여시, 20-30 분 동안 천천히 주사 하였다.

형태 방출 : 2 및 4 g을위한 주사액 준비 용 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

페니실린 복합 항생제

결합 페니실린 항생제의 목록에는 Amoxicillin + clavulanic acid와 Ampicillin + oxacillin이 포함됩니다.

아목시실린 + 클라 불란 산.

약리 작용 : 살균 특성을 지닌 광역 항생제, 연쇄상 구균, 포도상 구균, 장구균, 대장균, 살모넬라 균, 프로 테우스, 클렙시 엘라, 시겔 라, 비브리오 콜레라 미아, 클로스 트리 디움, 가데 넬라에 대한 정맥 효과.

징후 : 호흡기 및 ENT 기관, 요로, 피부 및 연조직, 뼈 및 관절, 담도계, 부인과 감염, 임질 감염.

금기 사항 : 베타 락탐 항생제에 대한 개인적인 편협성, 전염성 단핵구증, 페닐 케톤뇨증, 임신 중주의, 수유, 중증 신부전.

부작용 : 소화 불량 증상, 알레르기 반응, 칸디다증, 중복 감염.

적용 방법 : 12 세 이상 성인과 어린이를 위해 구두로 복용하십시오 - 경증 및 중등도 감염의 경우 1 일 3 회 (250 mg / 125 mg) 또는 심각한 감염의 경우 1 일 3 회 (500 mg / 125 mg)의 정제 1 회. 3 세부터 2 세까지의 어린이 - 1 회 복용량 (아목시실린 125g 및 클라 불란 산 31.5g) - 하루 2 회, 2 년에서 7 년까지 - 1 회 복용량 (아목시실린 125g, 5 g의 clavulanic acid) 하루에 3 번, 7 세에서 12 세까지의 어린이들 - 하루에 3 회 1 회 투약 (아목시실린 250 g과 clavulanic acid 62.5 g).

제품 형태 : 250mg의 아목시실린 및 125mg의 클라 불란 산, 500mg의 아목시실린 및 125mg의 클라 불란 산을 함유하는 정제; 아목시실린 125 ㎎ 및 클라 불란 산 31.5 ㎎, 아목시실린 250 ㎎ 및 클라 불란 산 62.5 ㎎을 함유한다.

약국 판매 조건 : 처방.

암피실린 + 옥사 실린.

약리학 적 작용 : 살균성이있는 광역 항생제는 포도상 구균, 연쇄상 구균, 폐렴 구균, 임균 구균, 대장균, 수막 구균, 이질균, 살모넬라 균뿐만 아니라 페니실린 형성 포도상 구균에도 효과적이다.

징후 : 호흡기 및 폐의 감염, 편도선염, 담낭염, 담관염, 요로 감염, 피부 및 연조직 감염, 창상 감염, 그리고 수술 후 합병증의 예방.

금기증 : 페니실린에 대한 개인적인 편견.

부작용 : 알레르기 반응, 소화 불량 증상 (메스꺼움, 구토, 설사), 주사 부위의 통증.

적용 방법 : 성인과 12 세 이상 어린이를위한 실내 - 1 일 2-4 g, 12 세 미만 어린이 - 하루에 100 mg / kg 체중. 어린이의 1 일 복용량은 4-6 회의 리셉션으로 나뉘어져 있습니다.

1 일 2-4 g, 1 세 미만 어린이 - 100-200 mg / kg 체중 kg, 1 세 -6 세 어린이 -100 mg / kg 체중, 7-14 세 어린이 - 50 세. mg / kg 체중 / 일. 1 일 용량은 3-4 용량으로 투여합니다.

주사하기 위해 1, 2 또는 5 ml의 물을 각각 100, 200 또는 500 mg의 바이알의 내용물에 첨가하여 투여 직전에 약물을 희석한다. 치료 과정은 5-7 일에서 2 주 이상입니다.

제품 형태 : 0.25 g 캡슐, 100, 200 또는 500 mg의 주사액 준비 용 분말.

약국 판매 조건 : 처방.

복합 항균제는 여러 가지 항생제로 구성됩니다. 항균성을 지닌 두 가지 물질을 동시에 사용하면 작업 범위를 확장 할 수 있으므로 도구가 미생물에 더 많은 영향을 미칩니다.

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감기 및 독감 치료

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  • 페니실린 넓은 스펙트럼 항생제

1 세기도 채되지 않은 습관성 항균제는 오늘날 의학에서 진정한 혁명을 일으켰습니다. 인류는 이전에 치명적인 것으로 여겨졌 던 감염과 싸우기 위해 강력한 무기를 받았습니다.

첫 번째는 항생제 페니실린으로 2 차 세계 대전 동안 수천 명의 목숨을 구했고 현대 의학에서 화제가되었습니다. 항생제 요법의 시대는 그들과 함께 시작되었고 그들 덕분에 다른 모든 항균제가 얻어졌습니다.

이 섹션은 현재 관련 항생제의 전체 목록을 제공합니다. 기본 화합물의 특성 외에도 모든 상품명 ​​및 유사품이 제공됩니다.

제공된 정보는 참고 용이며 행동 지침이 아닙니다. 모든 약속은 독점적으로 의사에 의해 이루어지며 치료는 자신의 통제하에 있습니다.

페니실린의 낮은 독성에도 불구하고, 이들의 통제되지 않은 사용은 심각한 결과를 초래합니다 : 병원체 내 저항성 형성 및 치료가 어려운 만성 형태로의 질병 전이. 병원성 박테리아의 대부분의 균주는 오늘날 1 세대 ABP에 저항성이있는 것이 바로 이런 이유 때문입니다.

항생제 치료를 위해서는 전문의가 지정한 약을 사용해야합니다. 값싼 아날로그를 찾고 독립적 인 시도는 악화로 이어질 수 있습니다.

예를 들어, 제네릭 약물에서의 활성 물질의 투여 량은 상이하거나 상이 할 수 있으며, 이는 치료 과정에 악영향을 미친다.

심각한 재정 부족으로 인해 약을 교체해야하는 경우 전문가에게만 최고의 옵션을 선택할 수 있으므로 의사에게 문의해야합니다.

페니실린 그룹의 준비는 베타 - 락탐 - 베타 - 락탐 (beta-lactam)이라고 불리는 화합물에 속합니다.

이 구조적 구성 요소는 박테리아 전염성 질병의 치료에 결정적인 중요성을 가지고 있습니다. 박테리아가 박테리아가 세포벽을 만드는 데 필요한 펩티도 글리 칸의 특수한 생체 고분자를 생산하는 것을 방지합니다. 결과적으로, 막은 형성 될 수없고, 미생물은 죽는다. 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않기 때문에 인간과 동물 세포에 파괴적인 영향은 없습니다.

곰팡이 균의 제품을 바탕으로 한 의학적 제제는 다음과 같은 특성 때문에 의학의 모든 분야에서 널리 사용됩니다.

  • 높은 생체 이용률 - 약물은 빠르게 흡수되어 조직을 통해 퍼집니다. 뇌 안의 염증 동안 혈액 - 뇌 장벽의 약화 또한 뇌척수액으로의 침투에 기여합니다.
  • 광범위한 항균성 스펙트럼. 1 세대 화학 제제와 달리 현대 페니실린은 그람 음성균과 양성균의 대다수에 효과적입니다. 그들은 또한 페니실린 분해 효소 및 위장의 산성 환경에 내성이 있습니다.
  • 모든 ABP 중 가장 낮은 독성. 그들은 임신 중에도 사용할 수 있으며 올바른 지시 (의사의 지시에 따라 지시에 따라)는 부작용 발병을 거의 완전히 제거합니다.

연구와 실험 과정에서 다양한 성질을 지닌 많은 의학적 준비가 이루어졌다. 예를 들어, 일반적인 시리즈에 속하는 경우 페니실린과 암피실린은 동일하지 않습니다. 모든 페니실린 ABP는 대부분의 다른 약물과 잘 호환됩니다. 다른 유형의 항균제와의 복합 요법에 관해서는, 정균제와의 공동 사용은 페니실린의 효과를 약화시킨다.

첫 번째 항생제의 성질에 대한 철저한 연구는 불완전 함을 보여주었습니다. 광범위한 항균 작용과 낮은 독성에도 불구하고 천연 페니실린은 일부 박테리아가 생산하는 특수 파괴 효소 (페니실린 분해 효소)에 민감한 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 그것은 산성 위장 환경에서 그 특성을 완전히 잃어 버렸기 때문에 독점적으로 주사의 형태로 사용되었습니다. 보다 효과적이고 안정적인 화합물을 찾기 위해 다양한 반합성 약물이 만들어졌습니다.

지금까지 페니실린 항생제 (전체 목록은 아래에 있음)는 4 개의 주요 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

곰팡이 진균 인 Penicillium notatum과 Penicillium chrysogenum에 의해 생산 된 벤질 페니실린은 분자 구조의 산입니다. 의료 목적을 위해, 그것은 나트륨 또는 칼륨과 화학적으로 결합하여 염을 형성합니다. 수득 된 화합물은 신속하게 흡수되는 주사 용액의 제조에 사용된다.

치료 효과는 투여 후 10-15 분 이내에 관찰되지만 근육 조직에 반복적으로 주사해야하는 4 시간 이상 지속됩니다 (특별한 경우 나트륨 염을 정맥 내 투여 할 수 있음).

이러한 약물은 폐와 점막으로, 뇌척수액과 활액, 심근 및 뼈에 잘 침투합니다. 그러나 수막염 (수막염)의 염증에서 혈액 뇌 장벽의 침투성이 증가하여 성공적으로 치료할 수 있습니다.

약물의 효과를 연장시키기 위해 천연 벤질 페니실린은 노보 카인 및 기타 물질과 결합합니다. 근육 내 주사 후 수득 된 염 (Novocainic, Bitsillin-1, 3 및 5)은 주사 부위에서 약물 저장소를 형성하며, 여기서 활성 물질은 지속적으로 저속으로 혈액에 들어간다. 이 속성을 사용하면 칼륨과 나트륨 염의 치료 효과를 유지하면서 하루에 2 회까지 주사 횟수를 줄일 수 있습니다.

이 약물은 만성 류마티즘, 매독, 국소 연쇄 구균 감염의 장기적인 항생제 치료에 사용됩니다.
페녹시 메틸 페니실린은 적당한 감염성 질환의 치료를 목적으로하는 또 다른 형태의 벤질 페니실린입니다. 이는 위에서 언급 한 위액의 염산 저항성과 다르다.

이 품질 덕분에 구강 복용을위한 정제 형태로 약물을 방출 할 수 있습니다 (1 일 4-6 회). 스피로 체 (spirochetes)를 제외한 대부분의 병원성 박테리아는 생합성 페니실린에 저항성이있다.

또한보십시오 : 페니실린 주사와 정제의 사용법에 대한 지침

천연 벤질 페니실린은 페니실린 분해 효소 (penicillinase)를 생성하는 포도상 구균 (Staphylococcal) 균주에 비해 비활성이다 (이 효소는 활성 물질의 베타 - 락탐 고리를 파괴한다).

오래 동안 페니실린은 포도상 구균 감염의 치료에 사용되지 않았지만 1957 년에는 옥사 실린이 합성되지 않았습니다. 원인 물질 베타 - 락타 마제의 활성을 억제하지만, 벤질 페니실린에 민감한 균주에 의한 질병에는 효과적이지 않습니다. 이 그룹에는 또한 cloxacillin, dicloxacillin, methicillin 및 기타 독성이 증가하여 현대 의학에서 거의 사용되지 않는 것들이 포함됩니다.

여기에는 경구 용으로 의도되고 병원성 미생물의 대다수 (그램 + 및 그램 -)에 대해 살균 작용을하는 항균제의 2 개 하위 그룹이 포함됩니다.

이전의 그룹과 비교하여, 이들 화합물은 두 가지 중요한 이점을 갖는다. 첫째, 광범위한 병원균과 관련하여 활동적이며 두 번째로 태블릿 형태로 생산되므로 사용이 매우 용이합니다. 단점은 베타 - 락타 마제에 대한 감수성, 즉 아미노 페니실린 (암피실린 및 아목시실린)이 포도상 구균 감염의 치료에 부적합하다는 것이다.

그러나 oxacillin (Ampioks)과 병용하면 저항성이 있습니다.

마약은 잘 흡수되어 장시간 사용되어 24 시간에 2-3 회 사용 빈도를 줄입니다. 주요 사용 징후는 수막염, 부비동염, 이염, 요로 감염 및 위 호흡 기관염, 장염 및 Helicobacter (위궤양의 원인균) 박멸입니다. aminopenicillins의 일반적인 부작용은 철수 후 즉시 사라지는 특징적인 비 알레르기 성 발진입니다.

분리 된 페니실린 계열의 항생제를 나타내는데, 그 이름에서 목적이 명확 해집니다. 항균 활성은 아미노 페니실린 (pseudomonads는 예외)과 유사하며 피오시 안 스틱과 관련하여 발음됩니다.

효율의 정도에 따라 나누어 져 있습니다 :

  • Carboxypenicillins, 임상 적 중요성이 최근 감소했습니다. 카르 베니 실린 (carbenicillin)은이 하위 집단의 첫 번째 물질이되었으며 암피실린 내성 단백질에 대해서도 효과적이다. 현재, 거의 모든 균주는 카복시 페니실린에 내성이있다.
  • 우레이도 페니실린은 녹농균과 관련하여보다 효과적이며, 또한 클렙시 엘라 (Klebsiella)에 의한 염증에 대해 처방 될 수 있습니다. 가장 효과적인 것들은 Piperacillin과 Azlocillin이며, 그 중 단지 후자 만이 의학적으로 관련이 있습니다.

지금까지 Pseudomonas aeruginosa 균주의 대다수가 carboxypenicillins 및 ureidopenicillins에 내성을 보였다. 이런 이유로 그들의 임상 적 중요성은 감소됩니다.

대부분의 질병 유발 생물과 관련하여 매우 활성 인 항생제 인 암피실린 그룹은 페니실린 형성 박테리아에 의해 파괴됩니다. 저항성 옥시 실린의 살균 효과가 암피실린 및 아목시실린의 살균 효과보다 현저히 약하므로 합성 의약품이 합성되었다.

sulbactam와 조합하여 클라 불라 네이트 및 타조 박탐 항생제는 베타 - 락타 마제에 제 베타 - 락탐 및, 따라서, 저항을 받는다. 또한, 억제제는 주요 활성 물질을 강화하고, 자신의 항균 효과를 갖는다.

억제제로 보호 된 약물은 대부분의 약물에 내성이있는 심각한 병원 감염을 성공적으로 치료합니다.

또한보십시오 : 매개 변수의 그룹에 항생제의 현대 분류에

환자에 의한 광범위한 작용과 좋은 내성은 페니실린을 감염성 질환을 치료할 수있는 최상의 방법으로 만들었습니다. 항균제 시대의 새벽에 벤질 페니실린과 그 염이 선택되는 약물 이었지만, 현재 대부분의 병원체는 항생제에 내성이 있습니다. 그럼에도 불구하고 현대의 반합성 페니실린 항생제는 정제, 주사제 및 기타 투약 형태로 다양한 의약 분야에서 항생제 치료의 선두 자리를 차지하고 있습니다.

발견자는 또한 호흡기 병원균에 대한 페니실린의 특별한 효능을 언급 했으므로 약물은이 분야에서 가장 널리 사용된다. 거의 모든 것들은 부비동염, 수막염, 기관지염, 폐렴 및 기타 상부기도 호흡기 질환을 유발하는 박테리아의 유해한 영향입니다.

억제제로 보호 된 약제는 특히 위험하고 지속적인 항원 감염을 치료합니다.

Spirochetes는 벤질 페니실린 및 그 유도체에 대한 감수성을 유지하는 소수의 미생물 중 하나입니다. 벤질 페니실린은 임질과 관련하여 효과적이기 때문에 매독과 임질을 환자의 신체에 최소한의 부정적인 영향으로 성공적으로 치료할 수 있습니다.

병원성 미생물에 의한 장 염증은 내산성 약물 치료에 잘 반응합니다.

특히 중요한 것은 헬리코박터의 복합적 박멸의 일부인 아미노 페니실린입니다.

산과 및 부인과 관행에서, 목록에서 많은 페니실린 준비는 여성 생식 기관의 세균 감염을 치료하고 신생아의 감염을 방지하는 데 사용됩니다.

여기에는 페니실린 항생제도 가치가 있습니다. 각막염, 농양, 결막염 및 기타 안 질환은 안약, 연고 및 주사액으로 치료합니다.

박테리아 기원이있는 비뇨기 계통의 질병은 억제제로 보호 된 약으로 치료에만 잘 반응합니다. 나머지 하위 집단은 병원균의 균주가 그 균주에 대해 매우 내성이기 때문에 효과가 없다.

페니실린은 병원의 미생물에 의한 염증과 치료뿐만 아니라 약의 거의 모든 영역에서 사용됩니다. 예를 들어, 수술 실습에서 수술 후 합병증을 예방하기 위해 임명됩니다.

일반적으로 항균제 치료 및 특히 페니실린 치료는 처방전에서만 실시해야합니다. 약물 자체의 독성은 적지 만 오용은 신체에 심각한 손상을줍니다. 항생제 치료법이 회복 될 수 있도록하기 위해서는 의학적 권고 사항을 따르고 약물의 특징을 알아야합니다.

일반적으로 항균제 치료 및 특히 페니실린 치료는 처방전에서만 실시해야합니다. 약물 자체의 독성은 적지 만 오용은 신체에 심각한 손상을줍니다. 항생제 치료법이 회복 될 수 있도록하기 위해서는 의학적 권고 사항을 따르고 약물의 특징을 알아야합니다.

페니실린의 범위와 의약품을 기반으로하는 다양한 준비는 특정 병원균에 대한 물질의 활성 때문입니다. 세균 발육 및 살균 효과는 다음과 관련하여 나타납니다.

  • 그람 양성균 - 임질균 및 수막 구균;
  • 그람 - 각종 포도상 구균, 폐렴 구균 및 디프테리아, 슈도모나스 및 sibiroyazvennoy 대장균 프로테우스;
  • 방선균 및 스피로 쳇.

저독성 작용 넓은 스펙트럼 인후염, 폐렴 (초점 및 엽성 모두), 성홍열, 디프테리아, 수막염, 패혈증, 패혈증에 대한 항생제 페니실린 그룹 최적 처리한다 흉막염, 비오, 급성 및 만성 형태 세균성 심내막염 모두 골수염 피부의 각종 화농성 감염증, 점막 및 조직 단독, 탄저병, 임질, 방선균, 매독, 안염, 눈 질환 및 질환 청량 ENT.

엄격한 금기 사항 중 벤질 페니실린 및이 약의 다른 약제에 대한 개인적인 불내성 만이 있습니다. 또한 간질로 진단 된 환자에게 마약을 투여하는 내 경결핵 (척수 내 주입)은 허용되지 않습니다.

임신 기간 동안 페니실린 제제로 항생제를 치료할 때는 각별한주의를 기울여야합니다. 그들은 최기 성적 기형 유발 효과가 있다는 사실에도 불구하고, 태아와 임신의 위험도를 평가하면서 긴급한 필요가있을 때만 정제와 주사를 처방 할 필요가 있습니다.

페니실린과 유도체는 혈류에서 자유롭게 모유로 침투하기 때문에 치료 중 모유 수유를 거부하는 것이 좋습니다. 이 약은 신생아에게 처음 사용 된 경우에도 심한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 젖 분비가 중단되지 않았 으면 우유를 정기적으로 따라 내어야합니다.

다른 항균제 중에서도 페니실린은 낮은 독성으로 유리하게 구분됩니다.

소비의 바람직하지 않은 영향은 다음과 같습니다.

  • 알레르기 반응. 대부분 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 발열 및 붓기로 나타납니다. 심한 경우에는 해독제 (아드레날린)의 즉각적인 투여가 필요한 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.
  • Dysbacteriosis. 자연 미생물총의 불균형은 소화 장애 (만성, 팽창, 변비, 설사, 복통) 및 칸디다증의 발달로 이어진다. 후자의 경우 구강 점막 (어린이) 또는 질에 영향을줍니다.
  • 신경 독성 반응. 페니실린이 중추 신경계에 미치는 부정적인 영향은 반사성 흥분성, 메스꺼움과 커억, 경련, 때로는 혼수 상태에 의해 나타납니다.

dysbacteriosis의 발달을 방지하고 알레르기를 피하려면 신체의 적시 의료 지원을 도울 것입니다. 사전 항생제와 프로바이오틱스의 사용과 항생제 치료를 병용하는 것이 좋습니다 (감도가 증가한 경우).

소아 알약과 주사는 가능한 부정적인 반응을 감안할 때 신중하게 처방되어야하며 특정 약물의 선택은 고의적으로 접근해야합니다.

생후 첫 해에는 패혈증, 폐렴, 수막염, 중이염의 경우 벤질 페니실린이 사용됩니다. 호흡기 감염, 인후통, 기관지염 및 부비강염의 치료를 위해 가장 안전한 항생제는 아목시실린, Augmentin, Amoxiclav 중에서 선택됩니다.

아이의 몸은 성인보다 약물에 훨씬 민감합니다. 따라서 아기의 상태를 면밀히 관찰해야하며 (페니실린은 천천히 제거되고 축적되어 경련을 일으킬 수 있음) 예방 조치를 취해야합니다. 후자에는 장내 미생물총,식이 요법 및 면역계의 완전한 강화를 보호하기위한 예비 및 프로 바이오 틱의 사용이 포함됩니다.

20 세기 초반 실제 의학 혁명을 일으킨 발견은 우연히 만들어졌습니다. 곰팡이 균류의 항 박테리아 성질은 고대의 사람들에 의해 발견되었다고 말해야 만합니다.

알렉산더 플레밍 - 페니실린의 발견 자

예를 들어, 2500 년 전에도 이집트인들은 곰팡이가 많은 빵으로 압축 된 상처를 치유했으나 과학자들은 19 세기에이 문제의 이론적 인 면만 취했다. 유럽과 러시아의 연구자들과 의사들은 항생제 (일부 미생물이 다른 것들을 파괴 할 수있는 능력)를 연구하여 그로부터 실질적인 이익을 도출하려고 시도했다.

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 9 월 28 일 9 월 28 일 식민지 배양 접시에서 곰팡이가 발견 된 영국의 미생물 학자였다. 실험실 노동자의 과실로 인해 작물에 떨어진 그녀의 분쟁은 발아하고 병원성 박테리아를 파괴했다. 관심있는 플레밍 (Fleming)은이 현상을 신중하게 연구하고 페니실린 (picillillin)이라는 살균 물질을 분리했습니다. 수년 동안 발견 자는 사람들을 치료하기에 적합한 화학적으로 순수하고 지속 가능한 화합물을 얻도록 노력했지만 다른 사람들은 그것을 발명했습니다.

1941 년에 Ernst Chain과 Howard Florey는 페니실린에서 불순물을 제거하고 플레밍 (Fleming)과 함께 임상 실험을 수행했습니다. 그 결과는 성공적이었습니다. 43 세까지 미국은 전쟁 기간에도 수십만 명의 생명을 구한 약물의 대량 생산을 조직했습니다. 인류 이전의 플레밍 (Fleming), 체니 (Cheney), 플로리 (Flory)의 장점은 1945 년에 평가되었습니다. 발견 자와 개발자는 노벨 수상자가되었습니다.

결과적으로 초기 화학 약품은 지속적으로 개선되었습니다. 이것은 페니실린 분해 효소에 저항성이 있고 더 일반적으로 효과가있는 현대의 페니실린이 위장의 산성 환경에 저항하는 방식입니다.

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버섯은 살아있는 유기체의 영역입니다. 버섯은 다릅니다 : 일부는 우리의 식생활에 빠지며, 일부는 피부병을 일으키고, 일부는 유독해서 죽음으로 이어질 수 있습니다. 그러나 Penicillium 곰팡이는 수백만 명의 인간 생명을 병원성 박테리아로부터 보호합니다.

이 곰팡이 (곰팡이는 버섯이기도 함)를 기반으로 한 페니실린 계 항생제는 여전히 의약품에 사용됩니다.

지난 세기의 30 년대 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 포도상 구균에 대한 실험을 수행했습니다. 그는 박테리아 감염을 연구했습니다. 영양소가있는 배지에서 이들 병원균 그룹을 키운 과학자는 잔 속에 살아있는 박테리아가없는 영역이 있음을 발견했다. 조사에 따르면 오래된 곰팡이가 썩은 빵에 정착하기를 좋아하는 보통의 곰팡이가 이들 반점을 비난하는 것으로 나타났습니다. 곰팡이는 페니실린 (Penicillium)이라고 불 렸으며 밝혀지면서 포도상 구균을 죽이는 물질을 생산했습니다.

플레밍 (Fleming)은이 질문을 더 깊이 연구하고 곧 세계에서 가장 먼저 항생제가 된 순수 페니실린을 밝혀 냈습니다. 약물의 작용 원리는 다음과 같습니다 : 박테리아의 세포가 분열 할 때, 각 절반은 특수 화학 원소 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 도움으로 세포막을 회복시킵니다. 페니실린은이 요소의 형성을 차단하고 박테리아 세포는 단순히 환경에서 "분해"됩니다.

그러나 곧 어려움이 생겼습니다. 박테리아 세포는 마약에 저항하는 법을 배웠다 - 베타 락탐 (베타 - 락탐 (베타 - 락탐)을 분해하기 시작한 페니실린의 기저).

그 후 10 년 동안 페니실린을 파괴하는 병원체와 과학자 인 페니실린이 보이지 않는 전쟁이 벌어졌습니다. 따라서 많은 페니실린 변형이 태어났다. 이제 페니실린 계열의 항생제가 형성된다.

어떤 형태로든 사용 가능한 약물은 몸 전체에 빠르게 확산되어 거의 모든 부분에 침투합니다. 예외 : 뇌척수액, 전립선 및 시각 시스템. 이 곳에서는 농도가 매우 낮고 정상적인 조건에서는 농도가 1 %를 넘지 않습니다. 염증이 5 %까지 상승 할 수 있습니다.

항생제는 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않기 때문에 인체 세포에 닿지 않습니다.

약물은 1-3 시간이 지나면 몸에서 빠르게 배설되며, 대부분 신장을 통해 나옵니다.

이 주제에 대한 비디오보기.

모든 약물은 천연 (짧고 연장 된 작용)과 반 합성 (항 스 티로 룩 콕 시칼, 광범위한 약물, 항 고혈압제)으로 나뉩니다.

이러한 준비는 금형에서 직접 얻어집니다. 현재 병원균은 병원균에 면역되어 있기 때문에 대부분이 구형입니다. 약에는 벤질 페니실린 (benzpenicillin)과 비씨 린 (bicillin)이 가장 많이 사용되며 그람 양성 세균과 구균, 일부 혐기성 및 스피로 카에트에 효과적이다. 이러한 모든 항생제는 위장의 산성 환경으로 인해 빠르게 파괴되기 때문에 근육에 주입되는 형태로만 사용됩니다.

나트륨 및 칼륨 염 형태의 벤질 페니실린은 천연의 단시간 항생제에 속한다. 그 행동은 3-4 시간 후에 중단되므로 반복 주사를 자주해야합니다.

이 단점을 없애기 위해 약사는 장기간 작용을하는 천연 항생제 인 Bicillin과 Novocain benzylpenicillin을 만들었습니다. 이 약물은 근육에 도입 된 후에 약물이 천천히 몸에 흡수되는 "저장소"를 형성하기 때문에 "저장소 형태"라고합니다.

약물의 예 : 벤질 페니실린 (나트륨, 칼륨 또는 프로 카인) 염, Bicillin-1, Bicillin-3, Bicillin-5.

페니실린을 투여받은 지 수십 년 후 약사들은 주요 활성 성분을 분리 할 수 ​​있었고 수정 과정이 시작되었습니다. 개선 후, 대부분의 약물은 위장의 산성 환경에 대한 저항력을 얻었고, 반합성 페니실린이 정제로 생산되기 시작했습니다.

이소옥 솔솔 페니실린은 포도상 구균에 효과가있는 의약품입니다. 후자는 벤질 페니실린을 파괴하는 효소를 생산하는 것을 배웠고,이 그룹의 제제는 효소 생산을 막는다. 그러나 당신이 지불해야하는 개선을 위해 -이 유형의 약물은 몸에 흡수되어 자연적인 페니실린에 비해 작용의 스펙트럼이 작습니다. 약물의 예 : Oxacillin, Nafcillin.

아미노 페니실린은 광범위한 약물입니다. 그람 양성균과의 싸움에서 벤질 페니실린의 강도를 잃지 만 광범위한 감염을 포착합니다. 다른 약물에 비해 체내에서 더 오래 머물며 특정 신체 장벽에 더 잘 침투합니다. 약물의 예 : 암피실린, 아목시실린. Ampioks - Ampicillin + Oxacillin을 자주 찾을 수 있습니다.

Carboxypenicillins 및 ureidopenicillins는 Pseudomonas aeruginosa에 대해 효과적인 항생제입니다. 현재 감염은 빠르게 감염되기 때문에 실제로 사용하지 않습니다. 때때로 포괄적 인 치료의 일환으로 그들을 만날 수 있습니다.

약물의 예 : 티칼실린 (Ticarcillin), 피페 라실린 (Piperacillin)

알약

Sumamed

활성 성분 : 아지트로 마이신.

적응증 : 호흡기 감염.

금기 사항 : 불내증, 심한 신부전, 6 개월 미만의 어린이.

가격 : 300-500 루블.

옥사 실린

활성 성분 : oxacillin.

징후 : 약물에 민감한 감염.

가격 : 30-60 루블.

아목시실린 산다 스

유효 성분 : 아목시실린.

적응증 : 호흡기 감염 (인후염, 기관지염 등), 비뇨 생식계 감염, 피부 감염, 기타 감염.

금기 사항 : 편협함, 3 세 이하 어린이.

가격 : 150 루블.

암피실린 트리 하이드레이트

활성 성분 : 암피실린.

징후 : 폐렴, 기관지염, 인후통, 기타 감염.

금기증 : 과민증, 간 기능 부전.

페녹시 메틸 페니실린

유효 성분 : 페녹시 메틸 페니실린.

징후 : 연쇄 구균 성 질병, 경증 및 중등도의 감염.

아목시라브

활성 성분 : 아목시실린 + clavulanic acid.

징후 : 호흡기 감염, 비뇨기 계통, 부인 과학의 감염, 아목시실린에 민감한 다른 감염.

금기증 : 과민증, 황달, 단핵구증 및 림프 성 백혈병.

가격 : 116 루블.

Bitsillin-1

활성 성분 : 벤 자틴 벤질 페니실린.

징후 : 급성 편도선염, 성홍열, 상처 감염, 홍역, 매독, 리슈 마니아 증.

가격 : 1 주사 15 루블.

Ospamox

유효 성분 : 아목시실린.

징후 : 위 및 아래 호흡 기관, 위장관, 비뇨 생식기계 시스템, 부인과 및 외과 감염의 감염.

금기증 : 과민증, 심한 위장관 감염, 림프 구성 백혈병, 단핵구증.

암피실린

활성 성분 : 암피실린.

적응증 : 호흡기 및 요로 감염, 위장관 수막염, 심내막염, 패혈증, 백일해.

금기증 : 과민증, 신장 기능 부전, 어린이 나이, 임신.

벤질 페니실린

유효 성분 : 벤질 페니실린.

징후 : 심각한 감염, 선천성 매독, 농양, 폐렴, 지혈증, 탄저병, 파상풍.

가격 : 1 주사 당 2.8 루블.

벤질 페니실린 노보 (Novocainic) 염

유효 성분 : 벤질 페니실린.

적응증 : 벤질 페니실린과 유사합니다.

가격 : 10 루블에 43 루블.

Amoxiclav, Ospamox, Oxacillin은 어린이 치료에 적합합니다. 그러나 약물을 사용하기 전에 복용량을 조정하기 위해 의사와상의해야합니다.

페니실린 그룹 항생제는 감염에 대해 처방되며, 항생제의 유형은 감염 유형에 따라 선택됩니다. 이들은 다양한 cocci, 막대기, 혐기성 박테리아 등이 될 수 있습니다.

항생제는 대부분 호흡 기관 및 비뇨 생식계의 감염을 치료합니다.

어린이 치료의 경우 적절한 항생제를 처방하고 복용량을 조정할 의사의 지시를 따르십시오.

임신의 경우, 항생제는 태아에 침투하므로 극도의주의하에 사용해야합니다. 수유 중에는 약물이 우유 속으로 침투하므로 혼합물로 전환하는 것이 좋습니다.

노인에게는 치료를 처방 할 때 의사가 신장과 간장의 상태를 고려해야하지만 특별한 지시는 없습니다.

주로 유일한 금기 사항은 개인적인 편협입니다. 그것은 환자의 약 10 %에서 자주 발생합니다. 추가 금기 사항은 특정 항생제에 따라 다르며 사용 설명서에 규정되어 있습니다.

부작용이 발생하면 즉시 의학적 도움을 구하고 약물을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

페니실린 곰팡이는 어디에서 자랍니다?

거의 모든 곳. 이 곰팡이는 수십 종의 아종을 포함하며 각각의 서식지는 유즙이 풍부합니다. 가장 주목할만한 대표자는 빵 위에서 자라는 페니실린 곰팡이이며 (사과에도 영향을 주어 빨리 부패하게 됨) 치즈와 치즈 생산에 사용되는 곰팡이입니다.

페니실린 항생제를 대체 할 대상은 무엇입니까?

환자가 페니실린에 알레르기가있는 경우 비 페니실린 항생제를 사용할 수 있습니다. 약 이름 : Cefadroxil, Cefalexin, Azithromycin. 가장 인기있는 옵션은 Erythromycin입니다. 그러나 당신은 Erythromycin이 종종 dysbacteriosis와 소화 불량을 일으키는 것을 알아야합니다.

페니실린 항생제는 다양한 박테리아에 의한 감염에 대한 강력한 치료법입니다. 그들 중 상당수가 병원균의 종류에 따라 치료법을 선택해야합니다.

그들은 단지 금기가 과민 반응이라는 사실 때문에 신체에 무해한 것처럼 보이지만, 부적절한 치료 나자가 약물 치료는 항생제에 대한 병원체의 저항을 유발할 수 있고, 위험하고 덜 효과적 인 또 다른 치료법을 선택해야합니다.

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이 문제에 대한 의사의 의견 읽기

항생제는 스코틀랜드의 과학자 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)에게 빚을지고 있습니다. 더 정확하게는 부주의합니다. 1928 년 9 월, 그는 장거리 여행에서 그의 실험실로 돌아 왔습니다. 이 시간 동안 테이블에있는이 잊혀진 페트리 접시에서 썩은 지역이 자라고 죽은 미생물이 그 주위에 형성되었습니다. 이 현상은 주목되었고 미생물 학자에 의해 조사되기 시작했다.

시험 관내 곰팡이에는 플레밍이 페니실린 (penicillin)이라는 물질이 들어있었습니다. 그러나 페니실린이 순수한 형태로 얻어지기까지 이미 13 년이되었으며 그 효과는 처음으로 사람에게 테스트되었습니다. 신약의 대량 생산은 위스키를 양조하는 공장에서 1943 년에 시작되었습니다.

오늘날 항균 효과가있는 수천 가지의 천연 및 합성 물질이 있습니다. 그러나 페니실린 제제는 여전히 가장 보편적입니다.

혈액이나 조직에 들어가는 병원성 미생물은 분열하고 성장하기 시작합니다. 페니실린의 효과는 박테리아 세포벽의 형성을 방해하는 능력에 근거합니다.

페니실린 그룹 항생제는 박테리아의 보호막에있는 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan) 층의 합성을 담당하는 특정 효소를 차단합니다. 이 레이어 덕분에 공격적인 환경 영향에 둔감 해졌습니다.

손상된 합성의 결과는 막 자체가 외부 압력과 세포 자체의 압력 사이의 차이에 저항 할 수 없기 때문에 미생물이 팽창하여 단순히 부서지기 때문입니다.

페니실린은 정균 효과가있는 항생제입니다. 즉, 새로운 세포막을 분열 및 형성하는 과정에있는 활성 미생물에만 영향을 미칩니다.

페니실린 항생제의 화학적 분류에 따르면 β- 락탐 항생제가 있습니다. 그 구조에는 특별한 베타 - 락탐 고리가있어 주요 작용을 결정합니다. 현재까지 그러한 약물의 목록은 상당히 많습니다.

첫 번째 천연 페니실린은 모든 효과에도 불구하고 하나의 큰 결점이있었습니다. 그는 거의 모든 미생물에 의해 생성 된 효소 penicillinase에 저항성이 없었다. 따라서 과학자들은 준 합성 및 합성 유사체를 만들었습니다. 오늘날 페니실린 그룹의 항생제에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

몇 년 전과 마찬가지로 그들은 곰팡이 균 Penicillium notatum과 Penicillium chrysogenum의 도움으로 얻습니다. 이 그룹의 주요 대표자는 오늘날 벤질 페니실린 나트륨 또는 칼륨 염뿐만 아니라 페니실린의 노 보카 인 염인 Bicillins -1, 3 및 5 유사체입니다. 이 약물들은 위장의 공격적인 환경에 불안정하므로 주사 형태로만 사용됩니다.

벤질 페니실린은 문자 그대로 10-15 분 동안 발병하는 치료 효과의 빠른 발병을 특징으로합니다. 그러나 그 지속 시간은 단지 4 시간으로 매우 짧습니다. Bovillin은 novocaine과의 결합으로 더 큰 안정성을 자랑 할 수 있으며, 그 작용은 8 시간 지속됩니다.

이 그룹의 또 다른 대표 인 phenoxymethylpenicillin은 산성 환경에 내성이 있으므로 어린이에게 사용할 수있는 정제와 현탁액으로 이용할 수 있습니다. 그러나 행동 지속 기간도 다르지 않으며 하루 4 회에서 6 회까지 투여 할 수 있습니다.

자연 페니실린은 오늘날 대부분의 병리학 적 미생물이 그들에게 내성을 갖기 때문에 아주 드물게 사용됩니다.

이 항생제 페니실린 그룹은 주성분에 추가의 라디칼을 첨가하여 다양한 화학 반응을 통해 얻어졌습니다. 약간 변화된 화학 구조는 이러한 물질에 페니실린 분해 효소에 대한 내성과보다 광범위한 작용 스펙트럼과 같은 새로운 특성을 부여했습니다.

반합성 페니실린은 다음과 같습니다 :

  • 1957 년에 얻은 Oxacillin과 같은 Antistaphylococcal과 오늘날에도 여전히 사용되고있는 cloxacillin, flucloxacillin, dicloxacillin은 독성이 높기 때문에 사용하지 않습니다.
  • Pseudomonas aeruginosa에 의한 감염을 막기 위해 만들어진 페니실린의 특별한 그룹 인 항 건선. 여기에는 carbenicillin, piperacillin 및 azlocillin이 포함됩니다. 불행히도 오늘날이 항생제는 매우 드물게 사용되며 미생물에 대한 내성 때문에 신약이 목록에 추가되지 않습니다.
  • 페니실린 광범위한 항생제. 이 그룹은 다양한 미생물에 작용하며 동시에 산성 환경에 내성이 있습니다. 즉, 주사 용액뿐만 아니라 어린이를위한 정제 및 정학용으로도 생산됩니다. 여기에는 Ampicillin, Ampioks 및 Amoxicillin과 같이 가장 많이 사용되는 아미노 페니실린이 포함됩니다. 약물은 오래 지속되는 효과가 있으며 보통 하루 2-3 번 적용됩니다.

반합성 약물 전체 그룹 중 가장 널리 사용되고 입원 치료 및 외래 치료에 사용되는 것은 광범위한 스펙트럼의 페니실린 항생제입니다.

일단 페니실린 주사는 혈액 중독을 치료할 수 있습니다. 오늘날 대부분의 항생제는 단순한 감염에도 효과가 없습니다. 그 이유는 저항성, 즉 미생물이 획득 한 약물에 대한 내성 때문입니다. 그 메커니즘 중 하나는 베타 - 락 타제 (beta-lactamase) 효소를 사용하는 항생제의 파괴입니다.

이를 방지하기 위해 과학자들은 베타 - 락타 마제 억제제, 즉 클라 불란 산, 설바 am 또는 타조 박탐과 같은 특수 물질과 페니실린의 조합을 만들었습니다. 이러한 항생제는 보호 대상이며 오늘날이 그룹의 목록이 가장 광범위합니다.

억제제가 페니실린을 베타 - 락타 마제의 손상 효과로부터 보호한다는 사실 외에도, 그들은 또한 그들 자신의 항균 작용을 가지고 있습니다. Amoxiclav는 amoxicillin과 clavulanic acid의 조합이며 ampicillin과 sulbactam의 조합으로 항생제 그룹에서 가장 많이 사용됩니다. 의사와 그 유사체에 의해 처방 된 의약품 - Augmentin 또는 Flemoklav. 보호 된 항생제는 어린이와 성인을 치료하는 데 사용되며, 임신 중에는 감염 치료의 첫 번째 약물이기도합니다.

베타 - 락타 마제 억제제에 의해 보호되는 항생제는 대부분의 다른 약물에 내성이있는 심각한 감염의 치료에도 성공적으로 사용되었습니다.

통계에 따르면 항생제의 유병률은 진통제 복용 후 2 위라고합니다. 분석 회사 인 DSM Group에 따르면 2016 년 1/4 분기에만 5546 만 개의 패키지가 판매되었습니다. 오늘날 약국은 약 240 개의 회사가 생산하는 약 370 개의 약을 판매합니다.

페니실린을 포함한 항생제의 전체 목록은 엄격한 제재를 지칭합니다. 따라서 구입하려면 의사의 처방전이 필요합니다.

페니실린 사용에 대한 징후는 그들에게 민감한 모든 전염병 일 수 있습니다. 보통 의사들은 페니실린 항생제를 처방합니다 :

  1. 임질의 발병을 유발하는 뇌막염 및 임질균을 유발할 수있는 수막 구균과 같은 그람 양성균에 의해 유발되는 질병.
  2. 폐렴 구균, 포도상 구균 또는 연쇄 구균 (streptococci)과 같은 그람 음성 박테리아에 의해 유발되는 병리학에서는 종종 상부 및 하부 호흡기, 비뇨 기관 및 다른 많은 사람들의 감염의 원인이됩니다.
  3. 방선균과 스피로 체에 의한 감염.

페니실린 그룹이 다른 항생제와 비교할 때 낮은 독성으로 인해 협심증, 폐렴, 피부 및 뼈 조직의 다양한 감염, 눈의 질병 및 상부 호흡 기관을 치료하기위한 가장 처방 된 약물이됩니다.

이 항생제 그룹은 비교적 안전합니다. 어떤 경우에는 사용의 이점이 위험보다 클 때 임신 중에도 처방됩니다. 특히 비 페니실린 항생제가 효과적이지 않은 경우.

수유 기간에 적용하십시오. 그러나 의사들은 우유에 침투하여 아기에게 알레르기를 일으킬 수 있기 때문에 항생제 복용시 모유 수유를 포기할 것을 권고합니다.

페니실린 약의 사용에 대한 유일한 금기 사항은 주성분과 보조 성분 모두의 개별적인 편협성이다. 예를 들어, 벤질 페니실린 노보 케인 염은 노보 케이인에 대한 알레르기에 금기입니다.

항생제는 상당히 공격적인 약물입니다. 비록 그들이 인체의 세포에 아무런 영향을 미치지 않는다는 사실에도 불구하고, 그들의 사용으로 인해 불쾌한 결과가있을 수 있습니다.

  1. 알레르기 반응은 주로 가려움증, 발적 및 발진의 형태로 나타납니다. 덜 자주 팽창이 일어나 온도가 올라갑니다. 어떤 경우에는 아나필락시 성 쇼크가 발생할 수 있습니다.
  2. 장애, 복통, bloating 및 메스꺼움을 유발 자연 microflora의 균형을 방해. 드물지만 칸디다증의 발병.
  3. 과민성, 흥분성, 간혹 발작을 일으킬 수있는 징후 인 신경계에 대한 부정적인 영향.

지금까지 모든 다양한 항생제 중 5 %만이 사용되었습니다. 그 이유는 약물의 부적절한 사용으로 인해 종종 발생하는 미생물 내성의 발달 때문입니다. 항생제에 대한 내성은 이미 매년 70 만 명의 사람들의 생명을 주장하고 있습니다.

앞으로 항생제가 가능한 한 효과적이고 저항의 발달을 초래하지 않기 위해서는 의사가 처방 한 복용량을 마셔야하며 반드시 완전한 과정을 거쳐야합니다!

의사가 페니실린이나 다른 항생제를 처방 한 경우 다음 규칙을 따라야합니다.

  • 약물 복용 시간과 빈도를 엄수하십시오. 같은 시간에 약을 마셔보십시오, 그래서 당신은 혈액에 활성 물질의 지속적인 농도를 보장합니다.
  • 페니실린의 복용량이 적고 약물을 하루에 세 번 마셔야한다면, 복용량 사이의 시간은 8 시간이어야 함을 의미합니다. 의사가 처방 한 복용량이 하루에 두 번 복용하도록 설계된 경우 - 최대 12 시간.
  • 약의 과정은 5 일에서 14 일까지 다양하며 진단에 따라 결정됩니다. 질병의 증상이 당신을 괴롭히지 않더라도 항상 의사가 처방 한 전체 코스를 마셔야합니다.
  • 72 시간 이내에 개선이 없다면 의사에게 알려야합니다. 아마도 자신이 선택한 약은 효과가 충분하지 않았을 것입니다.
  • 한 항생제를 다른 항생제로 대체하지 마십시오. 복용량 또는 복용량 형태를 변경하지 마십시오. 의사가 주사를 처방 한 경우, 귀하의 경우 약이 충분히 효과적이지 않습니다.
  • 리셉션 안내를 따르십시오. 식사 중에 마실 필요가있는 항생제가 있습니다. 즉시 마시는 사람들이 있습니다. 비 탄산수로만 약을 씻어 내십시오.
  • 항생제 치료시 알코올, 지방, 훈제 및 튀김 음식을 포기하십시오. 항생제는 주로 간에서 배설되기 때문에이 기간 동안 항생제를 추가로 투여해서는 안됩니다.

페니실린 항생제가 어린이에게 처방되는 경우에는 특히 자신의 응접에주의해야합니다. 아이들의 몸은 어른보다이 약에 훨씬 민감합니다. 그래서 아기의 알레르기가 더 자주 발생할 수 있습니다. 아이들을위한 페니실린은 일반적으로 정학의 형태로 특별한 복용량 형태로 생산되므로 아이에게 환약을주지 않아야합니다. 항생제를 올바르게 마셔야하며 의사가 처방 한 경우에만 항생제를 꼭 마셔야합니다.

페니실린 항생제는 여러 종류의 약으로 나누어 져 있습니다. 의학에서 제품은 감염성 및 박테리아 기원의 다양한 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약들은 최소한의 금기 사항이 있으며 여전히 다양한 환자들을 치료하는 데 사용됩니다.

일단 그의 실험실에있는 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)이 병원균을 연구하고있었습니다. 그는 영양 배지를 만들고 포도상 구균을 키웠다. 과학자는 특별한 청결을 가지고 있지 않았다. 그는 단순히 비이커와 콘을 접고, 그것을 씻는 것을 잊었다.

플레밍 (Fleming)은 접시가 다시 필요할 때 금형으로 덮여 있음을 발견했습니다. 과학자는 추측을 확인하기 위해 현미경으로 탱크 중 하나를 검사하기로 결정했습니다. 그는 곰팡이가있는 곳에서 포도상 구균이 발견되지 않았습니다.

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 연구를 계속하면서 병원성 미생물에 곰팡이가 미치는 영향을 연구하기 시작했으며 파괴적인 방식으로 곰팡이가 박테리아의 세포막에 영향을 주어 그들의 죽음으로 이어진다는 것을 발견했습니다. 대중은 연구에 회의적이지 않았습니다.

이 발견은 많은 생명을 구하는 데 도움이되었습니다. 인류는 이전에 인구 중 공황을 야기한 질병을 완화했습니다. 당연히 현대 의약품은 XIX 세기 말에 사용 된 의약품과 상대적으로 유사합니다. 그러나 의약품의 본질은 그들의 행동이 그렇게 크게 바뀌지 않았습니다.

페니실린 항생제는 의학에서 혁명을 일으킬 수있었습니다. 그러나 발견의 기쁨은 오래 가지 못했습니다. 그 병원성 미생물이 밝혀졌고 박테리아가 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 그들은 수정되어 약에 둔감 해집니다. 이것은 페니실린과 같은 항생제가 상당한 변화를 겪었다는 사실로 이어진다.

거의 모든 20 세기 과학자들은 미생물과 박테리아와 "싸우며"완벽한 약을 만들기 위해 노력했다. 노력은 헛된 것이 아니었지만 그러한 개선으로 항생제가 크게 바뀌었다.

새로운 세대의 약물은 더 비싸고 빠르며 많은 금기 사항이 있습니다. 우리가 곰팡이에서 얻은 준비에 대해 이야기한다면, 몇 가지 단점이 있습니다.

  • 불쌍한 소화. 위액은 곰팡이에 특별한 영향을 미치고 효과를 감소 시키므로 의심 할 여지없이 치료 결과에 영향을 미칩니다.
  • 페니실린 항생제는 자연적으로 만들어진 약물이기 때문에 광범위한 작용을하지 못합니다.
  • 의약품은 주사 후 약 3-4 시간 후에 몸에서 빠르게 배설됩니다.

중요 :이 약들은 사실상 금기 사항이 없습니다. 그들은 알레르기 반응의 경우뿐만 아니라 항생제에 대한 개인적인 불관용의 존재를 가져 오는 것이 권장되지 않습니다.

현대 항균제는 많은 페니실린과 크게 다릅니다. 오늘날이 종류의 의약품을 구입하기가 쉽다는 사실 외에도 다양한 품종의 정제가 풍부합니다. 준비를 이해하는 것은 분류에 도움이되며 일반적으로 인정되는 그룹으로 나누어집니다.

페니실린 그룹 항생제는 조건부로 나누어집니다 :

모든 몰드 기반 약물은 자연 발생 항생제입니다. 오늘날, 그러한 의약품은 실제로 의약품에 사용되지 않습니다. 그 이유는 병원성 미생물이 병원균에 면역되어 있기 때문입니다. 즉, 항생제는 적절한 조치로 박테리아에 작용하지 않으며, 약물의 높은 복용량의 도입으로 만 치료가 원하는 결과를 얻을 수 있습니다. 이 그룹의 의미로는 Benzylpenicillin과 Bitsillin이 있습니다.

약물은 주사제로 사용할 수 있습니다. 그들은 혐기성 미생물, 그람 양성 박테리아, 구균 (cocci) 등에 효과적으로 영향을 미치며, 의약품은 자연적인 기원을 가지고 있기 때문에 오래 지속되는 효과를 자랑 할 수 없기 때문에 3-4 시간마다 주사를 맞 춥니 다. 이는 혈액 내 항균제의 농도를 감소시키지 않습니다.

반합성 기원의 페니실린 항생제는 곰팡이 진균으로 만들어진 제제의 변형의 결과입니다. 이 그룹에 속한 약물은 특정 성질을 나타낼 수 있었고, 처음에는 산성 염기에 민감하지 않았습니다. 약에서 항생제를 생산할 수 있었던 이유.

또한 포도상 구균에 영향을 미치는 약이있었습니다. 이 약은 천연 항생제와 다릅니다. 그러나 개선은 약물의 품질에 상당한 영향을 미쳤습니다. 그들은 가난하게 흡수되고, 폭 넓은 행동 영역을 가지고 있지 않으며, 금기 사항을 가지고 있습니다.

반합성 약물은 다음과 같이 나눌 수 있습니다 :

  • Isoxazolpenicillins는 포도상 구균에 영향을 미치는 약물 그룹으로, 예를 들어 Oxacillin, Nafcillin 등의 약물 이름이 있습니다.
  • Aminopenicillins -이 그룹에는 몇 가지 약물이 포함되어 있습니다. 그들은 광범위한 활동 영역으로 구별되지만 자연 항생제에 비해 강도면에서 열등합니다. 그러나 그들은 많은 수의 감염으로 싸울 수 있습니다. 이 그룹의 기금은 더 오래 머물러 있습니다. 이러한 항생제는 흔히 여러 가지 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 예를 들어 Ampicillin과 Amoxicillin이라는 매우 잘 알려진 약 2 가지가 있습니다.

주의! 의약품 목록은 상당히 크고 많은 징후와 금기 사항이 있습니다. 이러한 이유로 항생제 복용을 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.

페니실린 그룹에 속하는 항생제는 의사가 처방합니다. 마약 복용을 권장합니다 :

  1. 전염성 또는 세균성 질병 (폐렴, 수막염 등).
  2. 호흡기 감염.
  3. 비뇨 생식기계 (신우 신염)의 염증 및 세균성 질병
  4. 다양한 기원의 피부 (표피 포도상 구균에 의한 진피).
  5. 장 감염 및 전염성, 세균성 또는 염증성 질환의 많은 다른 질병.

참조 : 항생제는 광범위한 화상과 깊은 상처, 총상 또는 칼 상처에 대해 처방됩니다.

어떤 경우에는 약을 복용하는 것이 사람의 생명을 구하는 데 도움이됩니다. 그러나 중독의 발달로 인도 할 수있는 그런 약을 자기 처방하지 말라.

마약 금기 사항은 무엇입니까?

  • 임신 또는 수유 중에는 약을 복용하지 마십시오. 마약은 어린이의 성장 및 발달에 영향을 줄 수 있습니다. 우유의 품질과 맛의 특성을 바꿀 수 있습니다. 임산부 치료를 위해 조건부로 승인 된 약물이 많이 있지만 의사는 그러한 항생제를 처방해야합니다. 의사 만 허용되는 투약량과 치료 기간을 결정할 수 있기 때문입니다.
  • 천연 및 합성 페니실린 그룹의 항생제 치료에 사용하는 것은 어린이 치료에는 권장되지 않습니다. 이러한 클래스의 준비는 자녀의 신체에 독성 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 이유로 약은 최적의 복용량을 결정할 때주의해서 처방됩니다.
  • 적응증없이 약물을 사용하지 마십시오. 약물을 오랜 기간 사용하십시오.

이러한 금기 사항은 상대적으로 간주 될 수 있습니다. 알약 또는 주사 형태의 항생제가 여전히 임신 여성 및 수유부 여성을 치료하는 데 사용되기 때문입니다.

항생제 사용에 대한 직접적인 금기 사항 :

  1. 이 클래스의 약물에 대한 개인적인 편협함.
  2. 다양한 종류의 알레르기 반응 경향.

주의! 약물의 주요 부작용은 장기간의 설사와 칸디다증으로 간주됩니다. 그들은 마약이 병원균뿐만 아니라 유익한 미생물에도 영향을 미친다는 사실과 관련이있다.

페니실린 항생제의 범위는 소수의 금기의 존재를 특징으로합니다. 이런 이유로,이 종류의 약은 수시로 처방됩니다. 그들은 신속하게 질병에 대처하고 정상적인 삶의 리듬으로 돌아갑니다.

마지막 세대의 마약에는 광범위한 행동이 있습니다. 이러한 항생제는 오랫동안 복용하지 않아도되고, 잘 흡수되며 적절한 치료를 통해 3-5 일 내에 "발에 사람을 둔"수 있습니다.

어떤 항생제가 더 좋은가? 수사학으로 간주 될 수 있습니다. 한 가지 이유 또는 다른 이유로 의사가 다른 사람보다 더 자주 처방하는 약이 많이 있습니다. 대부분의 경우 약물 이름은 일반 대중에게 잘 알려져 있습니다. 그러나 마약 목록을 조사 할 가치는 여전히 있습니다.

  1. 수마메드 (Sumamed)는 상부 호흡기 감염증 치료에 사용되는 약물입니다. 유효 성분은 에리스로 마이신입니다. 이 약물은 급성 또는 만성 신부전증 환자를 치료하는 데 사용되지 않으며 6 개월 미만의 어린이에게는 나타나지 않습니다. Sumamed 사용에 대한 주요 금기 사항은 여전히 ​​항생제에 대한 개인적인 편협으로 간주됩니다.
  2. Oxacillin - 분말 형태로 제공됩니다. 분말은 희석되고, 용액이 근육 내 주사에 사용 된 후에 희석된다. 약물 사용에 대한 주요 지침은이 약물에 민감한 감염으로 간주되어야합니다. Oxacillin 사용에 대한 금기증은 과민 반응으로 간주되어야합니다.
  3. 아목시실린은 많은 합성 항생제에 속합니다. 이 약물은 협심증, 기관지염 및 다른 호흡기 감염에 대해 잘 알려져 있습니다. 아목시실린은 신우 신염 (신장의 염증)과 비뇨 생식기 계통의 다른 질병을 치료할 수 있습니다. 항생제는 3 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다. 직접 금기는 또한 약물에 대한 편협으로 간주됩니다.
  4. Ampicillin - 약의 전체 이름 : Ampicillin trihydrate. 약물 사용에 대한 적응증은 호흡기 감염증 (편도선염, 기관지염, 폐렴)으로 간주되어야합니다. 항생제가 신장과 간에서 체내로 배출되기 때문에 암피실린은 급성 간 기능 장애가있는 사람들에게 처방되지 않습니다. 어린이 치료에 사용할 수 있습니다.
  5. Amoxiclav - 조합 된 구성을 가진 약물. 그것은 최신 세대의 항생제에 속합니다. Amoxiclav는 호흡기 시스템의 감염성 질환 인 비뇨기 계통을 치료하는 데 사용됩니다. 부인과에서도 사용됩니다. 약물 사용에 대한 금기증은 과민성, 황달, 단핵구증 등으로 간주되어야합니다.

분말 형태로 제공되는 페니실린 항생제 목록 또는 목록 :

  1. 벤질 페니실린 노보 (Novocainic) 염은 천연 항생제입니다. 약물 사용의 징후는 선천성 매독, 다양한 병인의 농양, 파상풍, 탄저병 및 폐렴과 같은 심각한 전염병으로 간주 될 수 있습니다. 약은 금기가 거의 없지만 현대 의학에서는 극히 드물게 사용됩니다.
  2. 암피실린은 패혈증 (백혈병), 백일해, 심내막염, 수막염, 폐렴, 기관지염과 같은 전염성 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 암피실린은 심한 신부전증이있는 어린이 치료에는 사용되지 않습니다. 임신은 또한이 항생제의 사용에 직접적인 금기 사항으로 간주 될 수 있습니다.
  3. Ospamox는 비뇨 생식기 질환, 부인과 및 기타 감염의 치료를 위해 처방됩니다. 수술 후 기간에 염증의 위험이 높으면 임명됩니다. 항생제는 위장관의 심각한 감염성 질환에 대해 개별적으로 약물에 대한 불내증이있는 상태에서 처방되지 않습니다.

중요 사항 : 항생제라고 불리는 약물은 항균 효과가 있어야합니다. 바이러스에 작용하는 모든 약물은 항생제와 아무런 관련이 없습니다.

Sumamed - 비용은 300에서 500 루블로 다양합니다.

아목시실린 정제 - 가격은 약 159 루블입니다. 팩당.

Ampicillin trihydrate - 정제의 비용은 -20-20 루블.

분말 형태의 암피실린, 주사 용 - 170 루블.

Oxacillin - 약의 평균 가격은 40에서 60 루블로 다양합니다.

Amoxiclav - 120 루블.

Ospamox - 가격은 65 루블에서 100 루블로 다양합니다.

벤질 페니실린 노보 (Novocainic) 염 - 50 문질러.

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