성인과 어린이를위한 아목시실린 정제 사용법 + 리뷰

아목시실린 (Amoxicillin)은 살균 작용이있는 반합성 페니실린을 말합니다. 통계에 따르면, 이것은 가장 "구입 한"알약 항생제입니다. 판매면에서 아지트로 마이신 제제 만이 그것과 경쟁 할 수 있습니다. 의사와 일반 소비자가 마약을 좋아하는 이유는 무엇입니까?

아목시실린 - 성인용 태블릿 500 mg 사용 지침

공식 지침에 따라 아목시실린을 복용하는 방법? 약물의 생체 이용률이 음식 섭취에 의존하지 않는다는 사실에도 불구하고, 위장관에서 소화 불량의 가능성을 줄이려면 표를 사용하는 것이 좋습니다. 식사 전 또는 식사 시작시. 정제는 씹거나 잘라내거나 부서지는 것이 금지되어 있습니다 (Flemoxin Soljutab 제외). 항생제는 탄산이없는 끓인 물 한 잔으로 씻어 낸다. 주스, 우유, 차 또는 탄산 음료를 사용하지 마십시오.

탭. 플레 독소는 씹어 서 시럽 (물 20-30 밀리리터) 또는 현탁액 (밀리리터 100 밀리리터)의 농도로 물에 용해시킬 수 있습니다. 이전의 경우와 마찬가지로 비 탄산 끓인 물만 사용됩니다.

약 복용 기간은 7 일에서 14 일 사이입니다.

치료 기간은 다음에 의해 결정됩니다 :

  • 질병의 중증도;
  • 긍정적 인 동력의 속도;
  • 병원체 감도;
  • 전염성 염증 과정의 국소화;
  • 배경 (악화) 병변의 존재.

아목시실린은 항생제인가요?

이것은 암피실린의 개선 된 개조입니다. 이전 제품과 달리 아목시실린은 내산성이 강하고 구강 내로 섭취하면 소화가 잘됩니다. 그것의 생체 이용률 지수는 음식 사용에 의존하지 않습니다.

이 약물은 짧은 기간 동안 장내에 완전히 흡수되어 혈중에서 고농도의 안정적인 농축을 일으킬 수 있습니다. 그러나 하부 위장관의 농도는 매우 낮기 때문에 장내 감염의 치료에는 평범하지 않습니다.

암피실린과 마찬가지로 세균성 효소 (베타 - 락 타마스)에 의해 완전히 파괴되므로 베타 - 락타 마제 생산 균주에 의한 감염 치료를 위해 처방되지 않습니다.

아목시실린 - 방출 형태와 조성

활성 성분 - 아목시실린.

소아에게는 아목시실린을 현탁액이나 시럽 형태로 사용하는 것이 좋습니다. 탭. 및 모자. 5 세 미만의 어린이에게는 권장하지 않습니다.

  1. 네덜란드 제약 회사 인 아 스텔 라스 (Astellas)가 제조 한 용해성 형태의 플레 목진 솔루 타브 (Flemoksin Solutab)는 식탁에 방출 형태를 가지고 있습니다. 항생제 함량은 125, 250, 500 및 1000 밀리그램이다. 가격 230, 280, 360, 480 문지름. 20 개 정제 당 1 팩.
사진 플레 독신 솔루 타브 1000 mg

추가로 미정 질 및 분 산성 셀룰로오스, 향료 및 감미료가 포함되어 있습니다.

  1. 경구 용 현탁액 제조용 과립 형태의 세르비아 헤모 파멜 (Serbian Hemofarm) 캠페인의 아목시실린 (Amoxicillin)은 5 밀리리터 (100 ml 병)에서 250 밀리그램의 용량으로 러시아 구매자 120 루블을 소비하게됩니다.
재고 사진 현탁액에있는 아목시실린

또한, 약물의 조성물은 증점제, 감미료, 향료를 포함한다.

  1. 아목시실린 250 mg 및 500 mg 캡슐에는 각각 250 및 500 밀리그램의 아목시실린 트리 하이드레이트가 들어 있습니다. 세르비아어 Hemofarm 캠페인 (16 정제의 팩당 약 70 루블)에 의해 생산,
  2. 250 및 500 mg의 아목시실린 정제는 각각 250 및 500 밀리그램의 아목시실린 트리 하이드레이트를 함유하고 있습니다.
재고 사진 아목시실린 정제

추가 성분으로 감자 전분, 락툴 로스, 크로스 카멜 로스 나트륨, 크로스 포비돈, 탈크, 폴리 소르 베이트 -80 및 마그네슘 스테아 레이트의 함량이 표시되어있다.

러시아 회사 Biochemist Saransk 및 AVVA RUS (5 백 밀리그램 - 70 루블 팩),

250 밀리그램의 생산 정제 AKOMP (상품명 Amosin)는 구매자에게 40 루블을 요구합니다.

  1. 경구 용 현탁액 제조용 분말 (Amosin 250mg 3 그램, 패키지에는 10 개짜리 봉지가 들어 있습니다) 약 50 루블이 든다. 하나의 패킷에는 250 밀리그램의 아목시실린 트리 하이드레이트가 들어 있습니다.

라틴어로 아목시실린 제법 (형태 solyutab - Flemoxini Solutabi)

Rp : 탭. Amoxicillini 1.0
D.t.d : 탭에서 №20.
S : 1 탭. 3 r / d

아목시실린을 만드는 데 도움이되는 것은 무엇입니까?

살균성의 항 박테리아 효과는 박테리아의 용해를 유도하는 분열시 병원균 세포막의지지 폴리머의 합성을 방해하는 항생제의 능력에 기인합니다.

이 약은 포도상 구균 (베타 - 락타 마제 생산 유형 제외) 및 연쇄상 구균 감염에 효과적입니다. 또한 고노 - 수막 구균, 대장균, 이질균, 클렙시 엘라, 살모넬라, 혈우병 성균, 헬리코박터 파일로리 (메트로니다졸과 병용 투여) 등에 영향을줍니다. 클라미디아에 대해 적당히 활동적입니다.

베타 - 락타 마제, 리케차, 마이코 플라스마, 모나 넬라, 톱니 형, 발한, 엔테로 박터 및 바이러스를 생성하는 균주에는 적용 할 수 없습니다. 또한 암피실린 내성 박테리아에 대해서도 활성이 없습니다.

clavulanic acid가 함유 된 아목시실린은 무엇입니까?

일부 미생물이 항생제의 작용을 불 활성화하는 효소를 생산하는 능력을 감안할 때 베타 - 락타 마제 억제제로 약물이 강화됩니다. 클라 불란 산은 박테리아 효소와 저항성 화합물을 형성하여 항생제의 불활 화 및 파괴를 방지합니다. clavulanic acid와 아목시실린의 병용은 베타 - 락타 마제 생성 박테리아 균주에 대한 복합 약물의 효과로 인해 항균 작용 스펙트럼의 확장에 기여합니다.

아목시실린 - 사용법

약물 우물은 조직 조직의 장벽을 극복하고 장기 및 조직에서 치료 농도를 생성합니다. 다른 페니실린 항생제처럼, 변하지 않은 혈액 뇌 장벽을 극복하지 못합니다.

염증 과정에 관련된 경우 항생제가 효과적입니다.

  • 상부 및 하부기도;
  • 비뇨기 계;
  • 피부 및 PZHK;
  • 위장관.

또한 임질, 렙토스피라증, 살모넬라증, 수막염, 라임 병, 심내막염과 같은 단순하지 않은 형태의 치료와 헬리코박터 파일로리 복합 치료의 일환으로 사용될 수 있습니다.

아목시실린의 축적으로 인한 아목시실린의 범위 :

  • 복막 액;
  • 소변;
  • 피부, 물집이 많은 내용물 및 피하 지방;
  • 흉막 삼출;
  • 폐 조직;
  • 위장 점막;
  • 여성 생식기 기관의 조직 및 점막;
  • 중이액;
  • 담낭 조직 및 담즙;
  • 태아 조직 (이것은 물심이 태반 장벽을 극복 할 수 있기 때문에 발생합니다).

중증 감염의 경우, amoxicillin과 clavulanic acid를 정제 또는 주사 형태 (amoxicillin in ampoules)로 사용하는 것이 바람직합니다. 단계 치료 (비경 구에서 경구 투여로 전환)를 사용할 수 있습니다.

아목시실린 - 금기

항생제는 페니실린 제제에 대한 개인의 편협, 전염성 단핵구증, 림프 구성 백혈병의 경우에는 처방되지 않습니다.

중기는 환자가 다양한 기원, 천식, 위장관 병리, 신장 및 간부전증, 임신 및 수유 중 알레르기 성 상태 일 때 신중히 사용해야합니다. 모유 수유 중 아목시실린은 주치의의 감독하에 만 처방됩니다.

또한 그는 항생제 관련 설사 나 대장염 병력이있는 환자에게 처방하지 않는 것이 좋습니다.

헬리코박터 파일로리 퇴치를 위해 메트로니다졸과 병용하면 중추 신경계 및 혈액의 질병이 주요 금기 사항에 추가됩니다.

임신 중 아목시실린

태반 장벽에 침투하여 태아 조직에 축적되는 항생제의 능력을 감안할 때, 아목시실린은 부담이있을 때 지시에 따라 그리고 주치의와상의 한 후 엄격하게 처방됩니다. 산모에 대한 치료로 기대되는 편익은 태어나지 않은 아동에 대한인지 된 위험보다 높아야합니다.

약물 투여의 허용 가능성은 태아에 대한 돌연변이, 기형 발생 및 태아 독성 영향에 관한 자료가 부족하기 때문입니다. 그러나 조절 및 대규모 연구가 수행되지 않았으며, 이에 관련하여 임신 중 아목시실린이 처방되었지만 FDA-B에 의해 태아에 미치는 영향으로 분류된다. 즉, 태아에 부정적인 영향이 없다는 것이 동물 연구에 의해 확인되었다.

모유 수유시 아목시실린

소량의 항생제가 침투하여 모유에 배설됩니다. 그러므로, 모유 수유 중 아목시실린은 지시에 따라 주치의의 감독하에 엄격히 임명 될 수 있습니다. 수유 기간 중에 어린이에게 과민증, 설사, 설사 등의 위험이 있으므로 일시적인 모유 수유 취소를 권장 할 수 있습니다.

아목시실린 성인 용량

40kg을 초과하는 체중을 가진 10 세 이상의 환자를위한 일일 복용량은 1500mg (3 정, 500 정)이며, 3 회에 나누어 져 있습니다.

중증 감염의 치료를 위해 8 시간마다 1 그램으로 용량을 증가시킬 수 있습니다.

합병증이없는 임질 (급성 과정) 환자의 경우 3g의 항생제를 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 여성들은 이틀 동안 약을 복용해야합니다.

전염성 및 염증성 자연 및 부인과 감염의 급성 위장병 - 1 일 반에서 2 회 3 회 하루 또는 1에서 1.5 g 6 시간.

렙토스피라증 - 6 시간마다 500에서 750mg.

Salmonello carrier - 1.5 ~ 2 그램, 2 주에서 1 달까지 치료 기간.

수술 중 심내막염 예방 - 수술 1 시간 전에 3 ~ 4 그램. 8 시간 후에 다시 약을 복용 할 수 있습니다.

GFR이 감소하면 사구체 여과율에 따라 약물 섭취량과 시간 간격이 조정됩니다.

소아용 아목시실린 용량

2 세 미만의 영아의 경우, 용량은 체중 kg 당 20 밀리그램으로 계산되며, 하루에 세 번 처방됩니다. 심한 감염의 경우, 용량은 kg 당 60 밀리그램으로 증가 할 수 있습니다.

신생아 기 및 미숙아는 복용량 감소 또는 약물 복용 간격의 증가에 대한 징후입니다.

2 년에서 5 년 사이에 8 시간마다 125 밀리그램을 섭취하십시오.

5에서 10까지 - 0.25 그램에서 8 시간마다.

40 세 이상인 10 세 이상의 어린이는 처방 된 성인 투약입니다.

현탁액은 어떻게 희석 되었습니까?

실온에서 희석 된 상태에서 현탁액을 최대 2 주 동안 저장할 수 있습니다. 그것의 제조에있는 용매는 순수한, non-carbonated 물만 사용될 수있다. 현탁액의 제조를 위해 물을 바이알에 첨가하고 철저히 혼합합니다. 각 리셉션 전에 혼합물을 흔들어주십시오. 현탁액 5 밀리리터에는 250 ml의 항생제가 들어 있습니다.

아목시실린 부작용 및 효과

대부분 아목시실린에 알레르기가 있습니다. 다른 바람직하지 않은 효과로부터 dysbacteriosis와 아구창이 가능합니다. 때때로 환자는 맛, 메스꺼움 및 복통의 변화에 ​​대해 불평합니다. 드물게 항생제와 관련된 설사와 대장염이 발생할 수 있습니다.

면역 결핍증 환자에서 중복 감염이 발생할 수 있습니다.

중추 신경계의 측면에서 가능한 불안, 불면증, 현기증, 경련.

분석의 변경도 가능합니다 (간 전이 효소 수치가 증가하고 백혈구 수, 혈소판 및 호중구 감소, 드물게 빈혈이 발생 함).

아목시실린과 알콜 - 상용 성

페니실린이 disulfiram과 같은 효과를 나타내는 약물 목록에 포함되어 있지 않음에도 불구하고 항생제와 함께 알코올성 음료는 간 및 중추 신경계에 손상을 입히거나 약물 중독을 유발할 수 있으며 심한 중독을 유발할 수 있습니다. 그러므로 아목시실린과 알콜은 양립 할 수 없다. 치료시 알코올 음료 사용을 포기하는 것이 좋습니다.

아날로그

아목시실린은 다음과 같은 상품명으로 생산 될 수 있습니다 :

아목시실린 - 의사의 리뷰

이 약물은 수년간 의료계에서 널리 사용되어 왔으며 그 효과를 반복적으로 입증 해 왔습니다. 그것의 장점은 좋은 소화력과 환자의 내약성을 포함합니다. 다양한 투여 량과 다양한 형태의 방출 (현탁액, 캡슐, 과립제, 정제, 용해 형)은 환자가 가장 편리하게 선택할 수 있도록합니다. 또한 주목할 가치가있는 것은 약물의 저렴한 비용으로 다른 항생제와 유리하게 구분됩니다.

부작용 중 아목시실린, 아구창 및 dysbacteriosis에 대한 알레르기가 가장 자주 언급됩니다. 나머지는 아주 드문 경우입니다. 위장관의 장애는 지침에 따라, 즉 먹기 전에 도구를 복용하면 피할 수 있습니다.

지침 준비
전염병 의사 Chernenko A. L.

아목시실린

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
20 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
20 개. - 폴리머 병 (1) - 판지를 포장합니다.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
15 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
15kg - 비닐 봉지 (1 장) - 판지 드럼.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제. 그것은 암피실린의 4 수화물 유사체입니다. 살균 효과가있다. 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생성하는 균주를 제외하고), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성 박테리아 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

페니실린 분해 효소를 생산하는 미생물은 아목시실린에 내성을 지닙니다.

메트로니다졸과 함께 Helicobacter pylori에 대해 활성입니다. 아목시실린은 헬리코박터 파일로리에 의한 메트로니다졸 내성의 발달을 억제한다고 믿어집니다.

아목시실린과 암피실린 사이에는 교차 저항성이 있습니다.

amoxicillin과 beta-lactamase 억제제 clavulanic acid의 동시 사용으로 항균 작용의 스펙트럼이 확장됩니다. 이 조합은 Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei에 대한 아목시실린의 활성을 증가시킨다. 그러나, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens 및 기타 많은 그램 음성 박테리아는 내성을 지닙니다.

아목시실린을 투여하면 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며 위장의 산성 환경에서는 파괴되지 않습니다. C최대 혈장의 아목시실린은 1-2 시간 후에 도달하고, 2 회 복용량 증가에 따라 농도도 2 배 증가합니다. 뱃속에 음식물이있을 때 전체 흡수를 감소시키지 않습니다. / in, in / m에서 혈액 내 도입과 섭취는 아목시실린과 비슷한 농도를 나타냈다.

아목시실린과 혈장 단백질의 결합은 약 20 %입니다.

조직과 체액에 널리 분포합니다. 간에서 아목시실린의 높은 농도가보고되었습니다.

T1/2 혈장에서 1 ~ 1.5 시간이며, 구강 복용량의 약 60 %는 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 250 mg의 용량에서 소변 내 아목시실린 농도는 300 μg / ml 이상이다. 어떤 양의 아목시실린이 대변에서 결정됩니다.

신생아 및 노인 T1/2 더 길 수 있습니다.

신부전증 T1/2 7 ~ 20 시간 일 수 있습니다.

소량으로, 아목시실린은 피임약의 염증 동안 BBB를 관통합니다.

아목시실린은 혈액 투석으로 제거됩니다.

단일 요법으로 그리고 clavulanic acid와 함께 사용하기 : 감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 부비동염, 폐렴, 협심증, 신우 신염, 요도염, 위장관 감염, 부인과 감염, 피부와 연조직의 감염, 리스테리아 증, 렙토스피라증, 임질.

메트로니다졸과 병용 : 급성기의 만성 위염, 급성기의 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된 십이지장 궤양.

감염성 단핵구증, 림프 성 백혈병, 설사 또는 구토, 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 체질, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 페니실린 및 / 또는 세 팔로 스포린에 과민증이 동반 된 심각한 위장병.

메트로니다졸과 병용시 : 신경계의 질병; 혈액 질환, 림프 구성 백혈병, 전염성 단핵구증; 니트로 이미 다졸 유도체에 대한 과민.

clavulanic acid와 함께 사용하기 : clavulanic acid와 함께 amoxicillin을 복용하는 것과 관련된 비정상적인 간 기능 및 황달의 병력.

개인. 구강 투여의 경우, 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이를 대상으로 한 단일 용량은 심각한 질병의 경우 250-500mg (최대 1g)이며 5-10 세 아동의 경우 단일 용량은 250mg입니다. 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다. 성인과 어린이의 경우 투여 간격은 8 시간이며, 단순하지 않은 임질의 경우에는 3g (probenecid와 병용 투여). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

성인에서 비경 구용 - m - 1 g 2 회 / 일, in / in (신장 기능 정상) - 2 - 12 g / 일. 어린이 i / m - 50 mg / kg / day, 단회 투여 량 - 500 mg, 주사 횟수 - 2 회 / 일; in / in - 100-200 mg / kg / day. 신장 기능이 손상된 환자, 투여 간격 및 투여 간격은 QC의 값에 따라 조정되어야합니다.

알레르기 반응 : 두드러기, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증; 드물게 아나필락시스 쇼크.

화학 요법과 관련된 효과 : 중 감염의 가능성이있는 개발 (특히 만성 질환 또는 신체 저항 감소 환자).

현기증, 운동 장애, 혼란, 우울증, 말초 신경 병증, 경련.

주로 메트로니다졸과 병용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 변비, 상복부 통증, 유리체 염, 구내염; 드물게는 간염, 위 막성 대장염, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종), 간질 신염, hemopoiesis의 장애.

주로 clavulanic acid와 함께 사용되는 경우 : 담즙 정체성 황달, 간염; 드물게 다형성 홍반, 독성 표피 괴사, 박리 성 피부염.

아목시실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함)와 amoxicillin의 동시 사용으로 시너지 효과가 나타납니다. (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides 포함) - antagonism과 정균 항생제.

아목시실린은 장내 미생물을 억제하여 간접 항응고제의 효과를 높이고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소시킵니다.

아목시실린은 PABK가 생성되는 신진 대사 과정에서 약물의 효과를 감소시킵니다.

Probenecid, 이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs는 아목시실린의 관상 분비를 감소 시키며 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 시드가 천천히 감소하고 아스코 빅 산이 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

amoxicillin과 clavulanic acid의 병용으로 두 성분의 약물 동태는 변하지 않는다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다. 간 질환에 사용하면 안됩니다.

메트로니다졸과의 병용 요법에 반대하여 알코올은 권장하지 않습니다.

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린을 조심스럽게 적용하십시오.

소아에서의 사용은 투여 요법에 따라 가능합니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 투여는 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다.

아목시실린 : 사용법

제약 회사는 박테리아 감염 치료에 사용되는 많은 약물을 개발했습니다. 항생제의 가장 유명하고 효과적인 약물 중 하나가 아목시실린입니다. 이 약은 원인이되는 해로운 미생물을 제거 할 필요가있을 때 다양한 질병에 사용됩니다.

마약 설명

아목시실린은 70 년대 초에 개발되었습니다. 이것은 반합성 항생제에 속하는 페니실린 종류의 항생제입니다. 아목시실린은 암피실린에 가장 가깝지만 수산기가있는 경우에는 암피실린과 다릅니다. 이것은 경구 투여시 (정맥 내 투여가 아닌 경우) 약물을보다 생체 이용 가능하게 만든다. 또한 아목시실린은 암피실린보다 위액의 작용에 더 강하며 위장관에서의 흡수가 뛰어나고 생체 이용률이 높습니다.

복용 후이 유형의 페니실린은 모든 조직과 체액에 침투하여 높은 치료 효과를 나타냅니다. 또한 복용량과 신체의 물질 농도 사이에는 직접적인 관계가 있습니다. 즉, 복용량이 2 배 증가하고 물질 농도가 2 배 증가합니다. 아목시실린은 신장에 의해 50-70 %에서 제거되며, 약물의 단지 일부만 간을 통해 제거됩니다.

이 약은 항균성 살균제에 속합니다. 아목시실린의 작용 원리는 박테리아 세포벽을 구성하는 특정 효소에 대한 효과에 근거합니다. 이 효소가 없으면 세포벽이 파괴되고 박테리아가 죽습니다.

아목시실린은 그램 양성 및 그람 음성 모두의 다양한 유형의 미생물에 대해 활성이다. 그러나 아목시실린 (amoxicillin)에 내성을 가진 미생물이 있기 때문에 그 작용은 보편적 인 것과는 거리가 멀다. 특히 이들은 항생제를 중화시키는 베타 - 락타 마제를 생성 할 수있는 세균입니다. 따라서, 아목시실린은 베타 락타 마제의 작용으로부터 아목시실린을 보호하는 클라 불란 산과 함께 종종 방출됩니다.

그러나 순수 형태의 아목시실린은 아목시실린과 베타 - 락타 마제의 조합에 비해 작용 범위가 좁지 만 아주 자주 사용됩니다. 이것은 한편으로 순수한 약제의 낮은 가격에 의해 설명되고 다른 한편으로는 더 적은 부작용에 의해 설명됩니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병합 요법은 헬리코박터 파일로리 감염 치료에도 사용됩니다.

아목시실린이 작용하는 박테리아 :

  • 살모넬라 균,
  • 포도상 구균,
  • 연쇄상 구균
  • 이래
  • gonococci.

신청서

아목시실린은 다음 기관의 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다 :

  • 상부기도 (인두, 비 인두, 인후, 편도선),
  • 하부 호흡 기관 (기관, 기관지, 폐),
  • 병사,
  • 비뇨기 기관,
  • 피부.

특히 의사는 호흡계의 다음과 같은 전염병에 대한 항생제를 처방 할 수 있습니다.

아목시실린은 급성 호흡기 질환의 증상을 줄이고 회복에 필요한 시간을 단축시킵니다.

아목시실린을 처방 할 수있는 비뇨 생식기 질환 :

  • 방광염
  • 피엘 라이트
  • 옥,
  • 신우 신염,
  • 요도염
  • 임질
  • 자궁 내막염.

아목시실린을 사용하는 소화관의 질병 :

  • 담낭염,
  • 복막염,
  • 장염,
  • 담관염,
  • 장티푸스
  • 이질,
  • 살모넬라증 (박테리아 담체 포함),

의사가 아목시실린을 처방 할 수있는 피부와 연조직의 감염 :

  • 렙토스피라증,
  • (erysipelas)
  • 농가진
  • 세균성 피부병.

아목시실린은 또한 다음 질환의 치료에 사용됩니다 :

메트로니다졸과 병용하면 만성 위염 및 소화성 궤양의 치료에 사용될 수 있습니다. 이 두 가지 활성 성분은이 질병을 일으키는 박테리아의 증식을 막는 데 사용됩니다. 아목시실린은 메트로니다졸에 대한 세균 내성의 발달을 억제한다고 알려져 있습니다.

가장 긍정적 인 약물에 대한 리뷰. 환자들은 고효율, 저렴한 가격 및 소량의 부작용에 주목합니다.

릴리스 양식

아목시실린은 정제 또는 캡슐의 형태로만 판매됩니다. 비경 구 투여를위한 형태는 존재하지 않는다. 왜냐하면 약물이 정맥 내 투여만큼 효과적으로 위장관에서 체내로 들어 오기 때문이다. 약물의 정제 및 캡슐은 일반적으로 250 및 500mg의 용량을 갖는다. 또한 어린이를위한 정학을위한 과립이 발행됩니다. 시장에는 아목시실린의 많은 유사어가 있습니다. 이들은 러시아와 유럽 제조사가 제조 한 약품입니다. 구조 아날로그는 아목시실린을 함유하고 있어야합니다. 그러나 일부 약은 다른 이름을 가질 수 있습니다.

아목시실린은 저렴한 가격을 구별합니다. 그것은 약 10 루블의 팩당 약 30 루블 및 20 캡슐의 팩당 약 60 루블 일 수 있습니다. 현탁액을 제조하기위한 과립 (1 팩 10 개)에는 약 60 루블이 든다. 아목시실린의 유효 기간은 3 년입니다. +25 ºС 이하의 어두운 곳에서 보관할 수 있습니다.

금기 사항

아목시실린에는 금기 사항이 거의 없습니다. 주요 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 3 세까지의 나이
  • 임신 첫 삼 분기
  • 모유 수유,
  • 아목시실린 및 다른 페니실린에 대한 편협,
  • 중증 신부전
  • 소화 기계의 심각한 장애,
  • 전염성 단핵구증,
  • 림프 성 백혈병,
  • 기관지 천식,
  • 항생제 관련 대장염.

아목시실린 (amoxicillin)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)의 병용으로 심각한 금기 질환이 금기 사항에 추가됩니다.

어린 시절에는 아목시실린과 메트로니다졸을 함께 사용할 수 없습니다. 아목시실린의 사용이 가능한 최소 연령은 제조업체의 권고에 따라 3 년이지만 실제로 소아과 의사는 아목시실린을 어린 어린이 치료에 사용합니다.

현탁액에는 자당이 포함되어 있으므로 당뇨병 환자에게 고려해야합니다.

모든 항생제와 마찬가지로 아목시실린은 박테리아 감염 만 치료하도록되어 있으며 바이러스 감염의 경우에는 SARS, 독감, 헤르페스와 같이 의미가 없지만 종종 유해합니다.

임신과 수유 중 아목시실린 사용

임신 중에 약을 처방하는 것에 조심하십시오. 그것은 두 번째 및 세 번째 삼중 체에서만 사용할 수 있습니다. 아목시실린은 모유에 침투하므로 모유 수유 중에는 입원이 금지됩니다. 왜냐하면이 약은 어린이에게 알레르기 반응과 dysbiosis를 유발할 수 있기 때문입니다.

부작용

아목시실린은 대개 환자가 잘 견딜 수 있습니다. 그러나 경우에 따라 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다. 가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움, 소화 불량;
  • 설사;
  • 비염;
  • 결막염;
  • 발열;
  • 혈액 구성 변화 (호산구 증가, 백혈구 감소증, 호중구 감소증), 빈혈;
  • 구내염;
  • dysbacteriosis;
  • 칸디다증;
  • 대장염 (여성에서);
  • 두통;
  • 알레르기 반응 (충혈, 부종, 두드러기, 피부염, 아나필락시스 쇼크);
  • 빈맥.

신경학적인 반응도 가능합니다 (불면증, 동요, 불안, 혼란).

아목시실린은 비타민 K의 생성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 약물을 사용하면 때때로 프로트롬빈 지수가 감소합니다.

아목시실린을 장기간 투여 할 경우 간, 신장 및 혈액 생성기의 상태를 주기적으로 점검 할 필요가 있습니다.

아목시실린의 과다 복용으로 심한 설사가 가능합니다. 증상 과다 치료, 효과적인 혈액 투석.

아목시실린, 사용법

아목시실린을 섭취 할 필요가 있다면, 사용법에 필요한 모든 정보를 알려줄 것입니다. 아목시실린의 정확한 투여 량은 의사가 지시해야합니다. 다른 질병의 경우, 다른 용량과 요법이 필요하므로 여기에서는자가 치료가 받아 들여지지 않습니다. 아목시실린의 최대 일일 복용량은 6g입니다.

사용 설명서에 따르면, 40kg을 초과하는 10 세 이상 성인과 어린이의 일반적인 복용량은 한 번에 250-500mg입니다. 총 아목시실린 용량은 8 시간 후에 하루에 세 번 복용해야합니다. 복용량 간격은 가능한 한 엄격하게 유지되어야합니다. 이는 신체의 약물 치료에 필요한 농도를 유지한다는 것을 보장하기 때문입니다. 심한 감염의 경우, 아목시실린의 용량을 1000mg까지 증가시킬 수 있습니다.

10 세 미만의 어린이에게 어떤 복용량을 권장합니까? 비슷한 나이에 서스펜션을 사용하는 것이 좋습니다. 또한, 작은 환자에게는 항상 성인보다 작은 용량이 주어집니다. 5 세에서 10 세 사이의 어린이에게는 일반적으로 1 일 3 회 250mg의 아목시실린을 2 ~ 5 년에 1 일 125mg 1 일 3 회 투여합니다. 2 세 이하 영유아 및 영아의 경우, 체중을 기준으로 하루에 20mg / kg을 기준으로 용량을 처방합니다. 이 용량의 아목시실린은 3 회 복용으로 나누어 져야합니다.

치료에있어, 아목시실린은 4 주령의 아이들에게 투여 될 수 있습니다.

서스펜션 준비

사용 지침에 따라, 아목시실린 제제의 준비는 바이알의 위험에 물을 첨가 한 다음 흔들어 주어야합니다. 완성 된 현탁액은 최대 2 주 동안 실온에서 보관할 수 있습니다. 사용하기 전에 병을 흔든다. 준비가되어있는 측정 숟가락의 부피는 5ml입니다. 적절하게 준비된 현탁액은 250mg의 아목시실린을 함유해야합니다.

신기능이 부족하고 크레아티닌 청소율이 감소한 사람들도 하향 선량 조정이 필요합니다. 아목시실린 치료 기간은 의사가 결정합니다. 대개 5-14 일입니다. 그러나 환자가 며칠간 마약 복용 후 기분이 나아 졌다고해도 코스를 멈추지 말아야합니다 (2-3 일 더 연장하는 것이 좋습니다). 이로 인해 질병이 재발 할 수 있습니다.

남성의 임질 치료는 단일 용량으로 충분하지만 대용량 (3g). 여성의 임질 치료를 위해서는 아목시실린을 3g으로 2 회 복용해야합니다.

장티푸스, 파라티푸스, 담도계의 박테리아 병 및 일부 부인과 질환과 같은 중증 감염증의 치료에는 1.5-2g의 용량으로 1 일 3 회 복용해야합니다.

렙토스피라증은 아목시실린 정제 또는 캡슐을 하루 4-5 일간 0.5-0.75 g의 복용량으로 6-12 일간 복용하여 치료합니다.

살모넬라증 병 (세균성 담체)이없는 상태에서 살모넬라 균을 제거하기 위해서는 1.5-2g의 용량으로 2 ~ 4 주간 하루에 3 번 복용해야합니다.

수술 전에 심내막염을 예방할 때, 수술 전 1 시간에 성인에게 3-4g의 아목시실린을 1 회 투여합니다. 소아 복용량은이 상황에서 절반 이하 여야합니다.

사용법에 따르면 먹는 것이 마약의 소화력에 영향을 미치지 않으므로 식사 시간에 관계없이 섭취 할 수 있습니다.

아목시실린 치료 과정에 dysbacteriosis가 동반 될 수 있습니다. 따라서 코스를 마친 후에는 프로 바이오 틱 조제를 이용하여 정상 장내 미생물을 복원해야 할 수도 있습니다.

약물 복용의 배경에 경미한 설사가 나타나면 장의 운동성을 저하시키는 약물 복용을 피해야합니다.

다른 약물 및 물질과의 상호 작용

아목시실린은 일반적으로 다른 약물과 잘 결합됩니다. 그러나 일부 약물은 그 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 지침에 명시된 바와 같이, 살균성 항생제는 복용하는 동안 약물의 효과를 증가시킵니다. 그러나 정균제 (macrolides, tetracyclines, sulfonamides)는 반대로 그 작용을 방해합니다. 이것이 아목시실린을이 종류의 약물과 함께 사용하는 것은 권장되지 않는 이유입니다.

일부 물질 (제산제, 글루코사민, 글리코 시드, 완하제)은 아목시실린의 흡수를 방해하지만, 아스코 빅산은이 과정에 기여합니다. 아목시실린은 디곡신 흡수를 증가시킵니다.

이 약물은 경구 용 에스트로겐 함유 피임약의 효과를 감소 시키므로,이 보호 방법을 사용하는 여성은이 항생제 치료 기간 동안 추가 피임약을 사용해야합니다.

또한 아목시실린을 알코올과 함께 복용 할 수 없으므로 간 및 신장 기능 장애뿐만 아니라 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. 알코올은 치료가 끝난 후 며칠 후에도 피해야합니다.

아목시실린을 투여하는 군

항생제 아목시실린

오늘날 항생제의 광범위한 사용 덕분에 과거에는 치료가 불가능했던 질병을 치료할 수있었습니다. 아목시실린 (Amoxicillin)은 그 중 하나이며 페니실린 그룹에 속하며 광범위한 항생제입니다. 이 항생제는 살균 작용에있어 최고의 약제로 알려져 있습니다.

아목시실린은 인체에 들어가는 활성 물질로서 그람 음성균과 그람 양성균에 유해한 영향을 미친다. 또한,이 항생제가 위장관으로부터의 신속한 흡수 특성을 갖고 어린이 및 성인의 치료에 사용되는 것이 중요합니다. 아목시실린은 소변과 대변에서 배설됩니다. 단일 약으로 치료할 때 사용할 수 있으며 아목시실린을 기본으로하는 항생제로 사용할 수 있습니다.

아목시실린이 들어있는 약의 목록 :

  • 아목시실린;
  • danemox;
  • 종다리;
  • 콕사실린;
  • 메조 크레이브;
  • 목시 크라브;
  • panklav;
  • 녹녹 실;
  • Taisil;
  • upsamox;
  • 헬리코인.

아목시실린 사용에 대한 적응증

종종 항생제 인 아목시실린은 위장관 질환 및 호흡기 감염증 치료를 위해 처방됩니다. 또한, 비뇨 생식기 계통의 염증성 또는 전염성 과정 및 피부 또는 연조직의 감염에 효과적으로 대처할 수 있습니다.

이 항생제의 복용량은 질병의 각각의 특정 경우에 대한 주치의에 의해 결정됩니다. 이 약물 치료 기간은 대개 5 일에서 12 일 사이입니다. 대개 그와 함께 환자에게 다른 항염증제 또는 항균제를 투여합니다. 전체 치료 과정에서 환자는 완전한 휴식과 영양이 필요합니다.

아목시실린을 복용하면 다른 항생제를 복용하는 것과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 대부분 구강, 위장관, 구토, 구역질, 설사, 소화 불량, 복통, 구내염, 대장염과 같은 비뇨기 계 및 위장관과의 편차가 관찰됩니다. 때로는 알레르기 반응도 있습니다 : 붓기, 가려움증, 발진. 부작용의 발생을 예방하기 위해서는 아목시실린이 많은 금기 사항을 가지고 있음을 기억할 필요가 있습니다. 전염성 단핵구증이있는 상태에서 복용해서는 안됩니다. 또한 아목시실린의 사용은 구성 성분 중 하나에 대한 초기 알레르기 반응의 경우에 포기되어야합니다. 이 약은 임산부 및 모유 수유시 사용하지 않을 경우주의해서 복용해야합니다.

amoxicillin의 항생제 과다 복용은 일반적으로 독성이 없기 때문에 매우 드물지만 여전히 모든 부작용을 증가시킬 수 있습니다. 이 경우 위 세척을하고 신체에서 아목시실린을 제거하기 위해 활성탄을 지정해야합니다.

이 약을 대체 할 수있는 많은 항생제가 있습니다. 아목시실린 유사체에는 amoxisar, amoxicillin sandoz, amoxicillin trihydrate, amoxin, gonoform, gryunamoks, danemoks, ospamoks, flemoksin solyutab, hikontsil, ecobol이 포함됩니다.

다시 한번 의사와 상담하지 않고 아목시실린 항생제 나 다른 항생제를 복용해서는 안된다는 사실을 상기시켜야합니다. 귀하의 행동은 건강을 해칠뿐 아니라 전반적인 건강을 악화시킬 수 있습니다. 첫째, 전문의와상의 한 후 아목시실린 약국에 서두르십시오!

아목시실린. 분자량은 365.41입니다. 아목시실린은 경구 투여 용 반합성 페니실린 군의 광범위한 항생제입니다.

V / m, 제트기 입 / 출력. 과다 감염의 발달에는 아목시실린의 폐지와 그에 상응하는 항생제 치료의 변화가 필요합니다. 에스트로겐 함유 경구 피임약과 아목시실린을 동시에 사용하면 가능한 경우 추가 피임법을 사용해야합니다. 베타 - 락타 마제를 생산하는 미생물의 아목시실린 저항성 균주.

약동학 : 경구 투여 후 아목시실린은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 음식물 섭취는 아목시실린의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 아목시실린은 매우 효과적이고 흡수가 잘되므로 심한 감염조차도 구강 치료가 가능합니다. 필요한 경우, 8-9 시간 후에 처방 된 용량을 반복하십시오. 소아에서는 아목시실린 용량을 2 배 줄여야합니다.

이런 경우에는 즉시 Amoxicillin을 취소하고 원인 약물 (예 : vancomycin의 내부)에 특유한 처방을 처방하는 것이 좋습니다. 아목시실린은 또한 우로 비 리노 겐의 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 아목시실린과 알로 푸리 놀을 동시에 사용하면 피부 발진 가능성이 높아집니다. 이 현상의 메커니즘은 거의 연구되지 않았습니다.

반대로 아목시실린의 조직 분포와 확산은 프로 베네 시드의 영향으로 감소 할 수 있습니다. 그람 음성 박테리아 중 Neisseria spp.는 천연 페니실린에 민감합니다. P.multocida 및 H.ducreyi.

과민성 (다른 페니실린 포함), 전염성 단핵구증. 에스트로겐 함유 경구 피임약의 효과를 감소시키고, 클리어런스를 줄이고 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다. 2g 이상의 단일 용량으로 약물을 드립 (in / drop)으로 투여합니다.

5 ~ 7 일의 도입 기간 / 도입 기간, 필요한 경우 내부 약물의 도입 또는 투여. 다른 페니실린 항생제처럼, 그것은 세포벽 합성을 억제합니다. 10 세 미만의 어린이는 처방 된 약물을 처방하는 것이 바람직합니다.

증상이 사라진 후 2-5 일 동안 치료를 계속해야합니다. 특별 지시 사항 및주의 사항 : 알레르기 반응 (두드러기, 꽃가루 알레르기)이있는 환자에게 약을 처방 할 때는주의하십시오. Helicobacter pylori에 대한 항균 활성은 metronidazole과 함께 사용하면 증가합니다. 의료계에서 천연 페니실린으로부터 벤질 페니실린 및 페녹시 메틸 페니실린이 사용됩니다.

페니실린 (및 다른 모든 β- 락탐)은 살균 효과가 있습니다. 자연 페니실린은 Listeria (L. monocytogenes), Erisipelotrix (E. rhusiopathiae), 대부분의 코리 네 박테리아 (C. diphtheriae 포함) 및 관련 미생물에 매우 민감합니다. 천연 페니실린의 활성 스펙트럼에 대한 실질적인 예외는 B. fragilis 및 다른 박테리오 이드입니다.

러시아에서이 그룹의 주요 AMP는 옥사 실린 (oxacillin)이다. 항균성 스펙트럼에 따르면, 그것은 천연 페니실린에 가깝지만, 대부분의 미생물에 대한 활성 수준에서 그것보다 열등합니다. 다른 미생물에 대한 약물의 활성은 실제적으로 중요하지 않습니다. 천연 페니실린에 필적하는 그람 양성 세균 및 혐기 세균 아미노 페니실린에 대한 활성 및 활성 수준.

그램 양성 세균에 대한 효과에 따라 카복시 페니실린을 상당히 초과하고 아미노 페니실린과 천연 페니실린에 접근합니다. 그러나 다른 억제 성 페니실린의 경우와 마찬가지로 β- 락타 마제 클래스 C를 생산하는 균주는 피 페라 실린 / 타조 박탐에 내성이있다.

transpeptidase를 억제하고, 분열과 성장 중에 펩티도 글리 칸 (세포벽지지 단백질)의 펩타이드 합성을 위반하여 미생물을 분해합니다. 그것은 광범위한 항균 작용을 가지고 있습니다. T1 / 2는 1-1.5 시간이며 신장 기능이 손상된 경우 T1 / 2는 크레아티닌 청소율에 따라 4-12.6 시간으로 연장됩니다. 50-70 %는 신장에 의해 관 상 분비 (80 %) 및 사구체 여과 (20 %)에 의해 변하지 않고, 간에서 10-20 %로 배설된다.

임신의 경우, 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 가능합니다 (임산부에게 적절하고 잘 통제 된 연구가 없음). 간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 투약 요법은 감염의 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다. 아마도 약에 민감하지 않은 미생물의 번식으로 인한과 감염의 발전 일 것입니다.

아목시실린의 효과는 매우 빠르게 발생합니다. 아목시실린은 내산성이므로 구강 복용시 효과적입니다. 그러나 아목시실린의 더 나은 흡수로 인해, 이들은 암피실린보다 덜 일반적입니다. 제산제의 동시 투여는 아목시실린의 흡수를 감소시킵니다. Shigella에 대한 활성에 의해 ampicillin은 amoxicillin보다 약간 우월합니다.

아목시실린 (Amoxicillin)은 페니실린 (Penicillin) 그룹의 항생제에 속하며, 신체에 광범위한 영향을 미치며, 특히 병원균 인 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 직접 살균 효과가 있습니다.

이 항생제는 암피실린과 유사합니다. 그것은 다음과 같은 병원균에 대한 살균 작용을합니다 : Staphylococcus spp. Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus spp. Neisseria meningitidis, Klebsiella spp. Escherichia coli 및 Shigella spp.

이 항생제는 메트로니다졸과 같은 약제와 함께 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 대해 활성입니다. clavulanic acid 베타 - 락타 마제 억제제의 공동 예약으로 항균 효과의 범위가 확대되었습니다.

아목시실린을 안쪽에 넣으면 위장에서 완전히 흡수되지만 위장에서 완전히 파괴됩니다. 혈액에서 아목시실린의 최대 농도는 2 시간 이내에 도달합니다. 음식물의 존재는 약물의 전반적인 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

약 20 %의 단백질에 결합. 아목시실린은 간에서 높은 농도로 축적됩니다. 혈장의 반감기는 약 1 시간입니다. 약 60 %가 소변으로 배설되고 일부는 내장을 통해 배설됩니다.

신생아 및 노인에서는 반감기가 지연되고 길어질 수 있습니다. 소량으로 항생제가 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 있습니다.

• 사용에 대한 표시

아목시실린은 clavulanic acid와 함께 단독 요법으로 사용하기 위해 다음과 같은 조건에서 사용됩니다 : 기관지염, 폐렴, 협심증, 신우 신염, 렙토스피라증 및 임질, 요도염, 소화관의 특정 감염, 부인과 감염 및 또한 피부의 전염성 및 염증성 질환에도 효과적입니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 : 급성기의 만성 위염의 병력, 헬리코박터 파일로리와 관련된 소화성 궤양의 악화.

• 금기 사항

나는 감염성 단핵구증, 알레르기 체질, 림프 구성 백혈병, 구토와 설사로 발생하는 위장관에서의 중증 감염 과정과 같은 페니실린 그룹 아목시실린의 광범위한 항생제를 사용하지 않을 경우 금기 사항을 열거합니다. 또한이 항생제를 호흡기 바이러스 감염, 기관지 천식 및 페니실린 과민증에 사용하지 마십시오.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 신경계 질환, 림프 구성 백혈병, 혈액 생성 장애, 전염성 단핵구증, 일부 니트로 이미 다졸 유도체에 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.

Clavulanic acid와 함께 Amrxicillin을 사용하기 위해서는 금기 사항이 있습니다 :이 항생제를 위의 산과 함께 사용하는 것과 관련된 비정상적인 간 기능의 병력.

• 적용 및 투여 량

아목시실린은 개별적으로 처방되며, 모두 병리학 적 과정에 달려 있습니다. 내부 용으로 1 회 복용량은 250 ~ 500mg이며, 심한 경우 하루 1g으로 증가시킬 수 있습니다. 이 경우 약물 복용 간격을 관찰해야하며 8 시간입니다.

두드러기, 홍반, 혈관 부종, 비염, 관절통, 결막염, 호산구 증, 때로는 아나필락시스 쇼크가 발생할 수있는 동안 알레르기 반응은이 항생제의 사용에 따라 개발 될 수 있습니다.

특히 고용량의 아목시실린을 장기간 복용하면 환자는 현기증, 운동 장애 조인, 경련, 혼란, 우울증, 주변 신경 병증이 나타날 수 있습니다.

아목시실린을 약물 메트로니다졸과 병용하면 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 느슨한 발판, 변비, 상복부 통증, 유리체 염, 구내염, 간염, 위 막성 대장염 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 또한, 알레르기 반응이 있으며, 두드러기 형태 일뿐만 아니라 혈관 부종이 발생할 수 있습니다.

clavulanic acid와 함께 사용하면 담즙 정체성 황달, 각질 피부염, 간염, 다형 홍반 및 표피 괴사와 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 아목시실린 함유 제제

아목, 아목 시린 -D, Klamosar, Verclave 및 기타 여러 의약품이 있습니다. 준비는 캡슐에서한다; 분말 또는 용액 또는 현탁액의 제조용; 뿐만 아니라 정제.

아목시실린을 포함한 항생제를 복용하기 전에 유능한 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

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- 광범위한 세균성 호기성 미생물에 대해 높은 살균 활성을 갖는 비경 구용 세 팔로 스포린 계 항생제.

Ceftazidime은 Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 및 기타 비 발효 박테리아에 의한 감염에 효과적입니다.

Ceftazidime의 작용 기작은 ceftazidime이 미생물의 세포벽의 합성을 방해하는 능력 때문이다. Ceftazidime은 세포막 표면의 특정 페니실린 결합 단백질 (베타 - 락탐 항생제 수용체)과 상호 작용하여 세포벽 펩티도 글리 칸 합성을 억제하고 펩티도 글리 칸 쇄 사이의 가교 결합을 억제하며자가 분해 세포벽 효소를 활성화시켜 손상시킵니다.

Ceftazidime은 대부분의 베타 - 락타 마제 그램 음성 호기성 병원체에 내성이다. 그것은 확장 스펙트럼 베타 - lacamases에 의해 파괴된다.

가능한 부작용은 다른 세 팔로 스포린 항생제와 기본적으로 동일합니다. 보통 ceftazidime의 중단 후에 빨리 사라진다.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 기관지 경련, 발열, 독성 표피 괴사, 스티븐스 존슨 증후군, 다형 홍반, 혈관 부종, 아나필락시스 쇼크.

소화 기계의 부분에서 구역질, 구토, 설사, 변비, 상복부 부위의 통증, 드물게 구내염, 위 막성 대장염.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 림프구 증.

중추 및 말초 신경계로부터 : 감각 이상, 현기증, 두통, 진전, 신경 근육 흥분성 증가, 경련, 간질 발작, 뇌증 (ceftazidime을 고용량으로 사용할 때 신장 기능이 손상된 환자에서 발견됨).

실험실 매개 변수에서 : 호산구 증가, 용혈없는 가양 성 곰돌이 반응, 혈중 간 효소 활성 (AST, ALT, alkaline phosphatase, LDH)의 일시적인 증가, 혈장 크레아티닌 수준.

약물의 생물학적 효과와 관련된 부작용 : 칸디다 증, 칸디다 성 구내염, 칸디다 성 질염.

지역 : 정맥염, 혈전 정맥염 - 도입부 있음 / 있음; 주사 부위의 통증, / m 소개와 함께 침윤 및 농양 형성.

ceftazidime의 사용은 장의 microflora의 억제 때문에 비타민 K의 합성을 감소시킵니다. 이것은 비타민 K 의존성 혈액 응고 인자의 감소로 이어질 수 있으며 드물게 hypoprothrombinemia와 출혈에 영향을 줄 수 있습니다. 노인 환자, 심한 일반 상태 또는 약화 된 환자, 간 기능 장애 및 영양 실조의 경우 출혈의 위험이 크게 증가합니다.

아목시실린은 귀의 세균성 감염뿐만 아니라 다른 염증성 질환을 치료하는 데 사용되는 항생제입니다. 아목시실린은 부비동염에도 사용됩니다.

아목시실린은 중이의 급성 이염을 일으키는 모든 세균에 대해 작용합니다.

고 저항 박테리아에 의한 중이염 치료에도 효과적입니다.

유치원과 유치원의 어린이들과 중증의 사람들은 아목시실린을 1 주일에서 10 일간, 6 세부터 5 일간부터 일주일까지 걸립니다.

성인 및 소아 안면염 치료를위한 아목시실린 용량 :

  • 10 세 어린이. 아목시실린의 보통 용량 (중이염의 경증 또는 중등도 증상)은 하루에 3 번 500mg입니다. 심한 감염의 경우, 복용량을 하루에 세 번 1000mg으로 증가시킬 수 있습니다.
  • 40kg을 초과하는 어린이는 성인의 권장 복용량을 준수해야합니다.
  • 아목시실린 (Amoxicillin)은 2 세 미만의 어린이에게 체중 1kg 당 20mg을 3 회에 걸쳐 서스펜션 형태로 투여합니다.
  • 2 세 이상 5 세 미만의 어린이. 1 일 125mg.
  • 5 세 이상 10 세 미만의 어린이. 250 mg 1 일 3 회.
  • 성인. 경증 또는 중등도 감염의 경우, 중이염에 대한 아목시실린의 표준 용량은 반나절마다 500mg 또는 8 시간마다 250mg입니다.
  • 심각한 감염. 875 mg을 반나절 또는 500 mg을 8 시간마다 복용하십시오.

귀 감염에 열, 구토가 동반 된 어린이에게는 즉각적인 항생제 치료가 필요할 것입니다. 발열과 구토가없는 어린이는 중이염으로 인한 합병증을 일으키지 않으며 항생제 치료가 필요하지 않을 가능성이 높습니다.

항생제를 신속하게 투여 할 수있는 상황이 있습니다.

  • 아이는 경미하거나 심한 귀 통증을 호소합니다.
  • 아이는 열이 있습니다 (38 C 이상).
  • 아이는 약간의 액체를 마 십니다 (탈수 됨).
  • 아이는 심장 질환이나 낭포 성 섬유증과 같은 심각한 만성 질환으로 진단 받았습니다. 그들은 귀 감염으로 인한 합병증의 위험을 증가시킵니다.
  • 아이는 아직 2 세가되지 않았습니다.
  • 급성 카타르 성 안구염의 첫 증상 발병 후 48-72 시간 간격으로 아동의 상태가 악화되었거나 호전되지 않았습니다.

그러나, 귀 염증의 치료를 위해 아목시실린 또는 다른 항생제를 투여하는 것은 의사에 의해서만 결정되어야합니다.

시간이 지남에 따라 일부 박테리아가 아목시실린에 내성을 갖습니다.

미국에서 항생제의 집중적 인 사용에 대한 비평가들은 성인과 어린이의 아목시실린에 대한 수백만 개의 중이염 처방이 이러한 내성 세균 균주의 생성을 도왔다 고 말합니다.

항생제와 함께 다른 약제를 사용하기위한 적응증으로는 다음이 포함됩니다 (이에 국한되지 않음).

  • 아목시실린을 사용한 급성 중이염 치료 초기 단계의 개선 없음.
  • 과민 반응은 페니실린에 대한 알레르기입니다.
  • 동반 된 중이염은 다른 치료법이 필요한 질환입니다. 예를 들어, 중이염이 화농성 결막염과 일치하는 경우.
  • 지난 30 일 동안 아목시실린 치료.

어린이와 어른의 아목시실린 중이염과 초기 치료가 불가능한 경우, 의사는 제 2 라인의 처리 바람직한 선택으로 아목시실린 및 클라 불라 네이트의 고용량을 포함하는 처방 약물을 처방 할 수있다.

클라 불라 네이트와 아목시실린의 병용은 베타 - 락타 마제를 생산하는 미생물에 대한 추가 효능을 약물에 제공합니다.

Amoxicillin (Flemoxin)과 clavulanate는 종종 설사와 같은 위장 장애를 일으 킵니다. 이것은 몸이 약한 사람들에게 문제가 될 수 있습니다.

아목시실린은 반 합성 페니실린 그룹에 속하는 광역 항균 약물입니다. 약물은 호기성 그람 양성 미생물에 대해 높은 활성 (포도상 SPP. 스트렙토 SPP. 듐, 결핵균, 등)을 갖는 그람 - 음성 세균 (대장균, 살모넬라, 시겔 라, 헬리코박터, 폐렴, 수막염의 원인 제 임질 등).

아목시실린은 박테리아가 페니실린 분해 효소를 생성함으로써 유발되는 질병의 치료에 효과적이지 않습니다.

약물은 위장관에서 완전히 흡수되는 반면 혈액에서 가장 높은 농도는 투여 후 1-2 시간 이내에 기록됩니다.

아목시실린은 단독 요법과 많은 병리의 복합 치료에 사용됩니다. 이 약을 사용하는 주요 질병은 다음과 같습니다 :

  • 상부 호흡기 (인후염, 후두염, 기관지염, 기관염)의 전염성 및 염증성 질환;
  • ENT 병리학 (부비동염, 부비동염, 전두엽, 중이염);
  • 약에 감염되기 쉬운 세균에 의한 폐렴;
  • 편도선염 (인후염) - 다양한 임상 형태;
  • 신장 및 요로의 전염성 및 염증성 질환 (신우 신염, 홍채염, 방광염, 요도염);
  • 다양한 그람 양성균 및 그람 음성균 (임질, 렙토스피라증, 리스테리아 증, 보렐 리아 증, 세균성 세균, 살모넬라증 등)이 원인 인 다양한 감염성 질병;
  • 소화계의 염증성 질환 (담낭염, 담관염, 장염, 복막염);
  • 패혈증;
  • 수막염;
  • 피부 및 연조직의 전염성 및 염증성 질환 (진피, 농가진);
  • 위궤양 및 십이지장 궤양 치료의 구성 요소로.

아목시실린 복용에 금기 사항이 있음을 명심해야합니다. 이들은 다음과 같은 질병 및 상태입니다 :

  • 약물에 대한 개인적인 편협성;
  • 기관지 천식;
  • 알레르기 질환 (꽃가루 증, 아토피 성 피부염, 삼출성 콜레스테롤);
  • 급성 및 만성 림프 성 백혈병;
  • 전염성 단핵구증;
  • 간과 신장의 심한 병리;
  • 바이러스 성 질병;
  • 강렬한 구토와 설사를 동반 한 급성 장 감염.

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제약 회사는 아목시실린을 1.0g 정제 형태로 생산합니다. 0.25, 0.5g 및 1.0g의 캡슐; 0.25 g 및 0.5 g의 현탁액을 제조하기위한 분말; 주사액 및 건조 물질; 125mg, 250mg, 500mg 및 1000mg의 분 산성 (가용성) 정제.

어린이 치료에 가장 편리한 것은 현탁액과 용해성 정제입니다. 이 약물 방출 형태는 유쾌한 맛을 가지고 있으며, 부모가 약물의 정확한 양을 측정하는 것이 어렵지 않을 것입니다. 스쿠프가 현탁액에 부착되어 있고, 분 산성 정제에는 광범위한 용량이 있습니다.

현탁 제제를위한 분말 또는 과립제는 병과 짙은 유리 또는 플라스틱으로 제조됩니다. 정학을 제대로 준비하고 사용하려면 다음 규칙을 준수해야합니다.

  1. 분체를 희석하기 위해서는 상온의 끓인 물이나 순수한 물을 사용한다.
  2. 먼저, 소량의 물을 병 (하단 표시)에 부은 다음, 용기가 분말이 완전히 용해 될 때까지 격렬히 흔든다.
  3. 그 후에, 물은 최고 표시에 추가되고, 병은 다시 동요된다.
  4. 준비된 현탁액의 유통 기한은 3 주를 넘지 않아야합니다.
  5. 약을 시원하고 어두운 곳에 보관하십시오.
  6. 매번 사용하기 전에 약을 완전히 흔들어야합니다.

아목시실린은 성인 환자 및 1 개월 이상 된 어린이 치료를위한 것입니다. 약물을 올바르게 지정하고 의사에게 필요한 복용량을 계산하십시오. 이 경우 전문의는 개별적으로이 유형의 항생제에 대한 병원체의 민감도뿐만 아니라 어린이의 연령과 체중, 질병의 유형 및 심각도를 고려합니다.

대부분의 경우, 일정한 간격으로 식사 후에 하루에 두 번 일정량의 약물을 복용하도록 처방됩니다. 이는 환자의 조직에 최적의 항생제를 유지하기 위해 필요합니다.

접수 Amoxicillin은 최소 5 일간 지속됩니다. 의사가 개별적으로 선택하는 치료 과정의 정확한 기간.

드문 경우, 약물의 가능한 부작용은 다음과 같습니다 :

  • 알레르기 반응 (두드러기, 알레르기 성 비염 등);
  • 소화 시스템 기능의 침해 (설사, 메스꺼움, 변비, 위장 통증);
  • 현기증, 두통.

이러한 증상이 나타나면 즉시 약 복용을 중단하고 의료 도움을 받으십시오.

4 주에서 2 세까지의 어린이

1 일 복용량은 어린이의 체중 1kg 당 20mg (0.02g)입니다.

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아목시실린은 페니실린 그룹의 반합성 광역 항생제 인 의약품입니다. 그것의 약리학 적 특성의 관점에서, 그것은 암피실린에 가깝지만, 대조적으로,보다 우수한 경구 생체 이용률을 갖는다. 아목시실린, 많은 다른 베타 - 락탐 항생제, 일부 박테리아에 의해 생성 된 베타 - 락타 마제의 열화 경향 때문에 종종 이들 효소의 억제제 작용, 클라 불란 산 병용처럼.

약물은 1972 년에 비참에서 개발 한 이름 그러나, 약물의 특허가 이미 종료 된 Amoxil (Amoxil)에서 글락소 스미스 클라인 (법적 후계자 비참)에 의해 판매되고, 다른 제조 업체는 몇 가지 다른 이름으로 판매하고 있습니다.

아목시실린은 페니실린 종류에 속합니다. 이들은 곰팡이 균 Penicillium chrysogenum의 배양 물에서 얻은 6- 아미노 페니 실란 산을 기반으로 한 유기 화합물입니다.

알 수 있듯이, 아목시실린은 암모니아와 수산기의 존재가 다르다. 이 분자 변화는 베타 - 락탐 고리의 파괴가 적고 혈액 내에 고농축의 생성이 적은 약물의 흡수 속도를 증가시킨다. 이 때문에 아목시실린 정제는 암피실린 주입 형태 대신 처방 될 수 있으며 경제적 이점과 사용 편의성을 제공합니다.

또한, 암피실린과 아목시실린은 벤질 페니실린과 아미노기의 존재가 다르므로 아미노 페니실린의 아군 (subgroup)으로 불리기도합니다. 두 약제는 위약에 대한 내성과 경구 투여 형태의 존재 및 광범위한 작용에 의해 벤질 페니실린과 다르다. 활성 Aminopenicillins 스펙트럼이 장내 세균의 몇몇 대표 액션을 통해 확대 : E. 콜라이, 로우 레벨 출력 염색체 β-lactamase를 특징 시겔 라, 살모넬라 테우스 mirabilis에. 이 경우, 암피실린은 이질균에 대한 활성에서 아목시실린보다 다소 우수합니다.

반합성 페니실린 그룹의 항균, 살균, 산성, 광범위한 스펙트럼 제제. transpeptidase를 억제하고, 분열과 성장의 기간 동안 펩티도 글리 칸 (박테리아의 세포벽 구성 요소)의 합성을 위반하여 박테리아의 용해를 일으 킵니다. 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생성하는 균주를 제외하고), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성균 : 임균, 나이 세리아 메닝 기티 디스, 대장균, 이질균 종, 살모넬라 종, 클렙시 엘라 종... 페니실린 분해 효소 생산 미생물은 아목시실린에 저항성이있다. 행동은 15-30 분 안에 진행됩니다. 투여 후 8 시간 동안 지속된다.

흡수 - 빠르고, 높고 (93 %), 음식물 섭취가 흡수에 영향을주지 않으며, 위산의 환경에서 붕괴되지 않습니다. 125 및 250 mg의 용량으로 경구 복용 한 경우 최대 농도는 각각 1.5-3 μg / ml 및 3.5-5 μg / ml입니다. 시간은 경구 투여 후 최대 농도에 도달 -. 플라즈마 가래에있는 고농도의 기관지 분비물 (불량한 분포 화농성 기관지 분비물), 흉막 및 복막 액, 소변, 피부 물집 내용, 폐 조직 - 1-2 시간 분포의 큰 체적을 갖는다, 장 점막, 여성 생식기, 전립선, 중이액, 뼈, 지방 조직, 담즙 방광 (정상적인 간 기능 있음), 태아 조직. 2 회 복용량이 증가하면 농도도 2 배 증가합니다. 담즙의 농도는 2-4 배까지 혈장 농도를 초과합니다. 양수와 탯줄 혈관에서 아목시실린 농도는 임산부의 혈장 농도의 25-30 %입니다. 뇌척수액의 수막염 (뇌막염) 농도가 약 20 % 인 혈액 뇌 장벽을 통과하지 못합니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 17 %.

부분적으로 대사되어 비활성 대사 물을 형성합니다. 하프 -. ~ 20 % - 1.5 시간 관형 배설 (80 %) 및 사구체 여과율 (20 %), 간에서 변하지 형태 신장에서 50-70 %까지 유도된다. 소량으로 모유로 분비됩니다. 조산아, 신생아 및 6 개월까지의 어린이의 제거 반감기. - 3-4 시간 신장 기능이 손상된 경우 (크레아티닌 청소율이 15ml / min 이하인 경우), 반감기는 8.5 시간으로 증가하며, 혈액 투석 중 아목시실린은 제거됩니다.

호흡기 감염과 ENT (축농증, 인두염, 편도선염, 급성 중이염, 기관지염, 폐렴), 비뇨 (신우 신염, pyelitis, 방광염, 요도염, 임질, 자궁 내막염, 자궁 경부염) zheludochno : 성 미생물에 의한 세균 감염 창자 (복막염, 장염, 장티푸스, 담관염, 담낭염), 피부 및 연조직 (단독, 농가진, 이차 감염 피부병), 렙토스피라증, 리스테리아 증, 라임 병 (borreliosis), 이질, ​​살모넬라, salmonellonositelstvo, 수막염 감염 그것, 심내막염 (예방), 패혈증.

(다른 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴 포함), 알레르기 체질, 기관지 천식, 꽃가루 증, 전염성 단핵구증, 림프 구성 백혈병, 간부전, 위장병 병력 (특히 항생제와 관련된 대장염). 아이와 노년기.

조심해서 - 임신, 신장 기능 부전, 부인과에서의 출혈.

식사 전후에.

의사가 처방 한대로.

증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 물의 혼란, 전해질의 균형 (구토와 설사의 결과).

치료 : 위 세척, 활성탄, 식염 완하제, 물과 전해질 균형을 유지하는 약물; 혈액 투석

알레르기 반응 : 가능한 두드러기, 피부 홍조, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증, 각질 피부염, 다형성 삼출성 홍반, Stevens-Johnson 증후군; 혈청병과 유사한 반응; 드물게 아나필락시스 쇼크.

소화 시스템에서 : 갑상선종, 맛의 변화, 구역, 구토, 설사, 구내염, 설염, 간 기능 장애, "간"트랜스 아미나 제, 위 막성 장염의 활동에 온건 한 증가.

신경계에서 : 동요, 불안, 불면증, 운동 실조, 혼란, 행동 변화, 우울증, 말초 신경 병증, 두통, 현기증, 경련 반응.

검사실 지표 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소 자반병, 빈혈.

기타 : 호흡 곤란, 심박 급속 증, 지중해 성 신염, 질 칸디다증, 과증식 (특히 만성 질환 또는 신체 저항이 낮은 환자).

제산제, 글루코사민, 완하제, 식품, 아미노 글리코 사이드 - 흡수를 줄이고 줄입니다. 아스 코르 빈산은 흡수를 증가시킵니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함) - 시너지 효과; (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides) - antagonistic.

간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 출혈 "혁신"의 위험 - estrogensoderzhaschih은 파라 - 아미노 벤조산,에 티닐 에스트라 디올의 대사 중에 형성되는 경구 피임약, 의약품의 효과를 감소시킨다.

이뇨제, 알로 푸리 놀, 옥시 펜 부타 존, 페닐 부타 존, 비 스테로이드 계 항염증제; 관상 분비물을 차단하는 약물 - 관상 분비를 줄이고 집중력을 높입니다. Allopurinol은 피부 발진 위험을 증가시킵니다. 메토트렉세이트의 제거율을 감소시키고 독성을 증가시킵니다. 디곡신 흡수를 강화합니다.

치료 과정에서 혈액 생성 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링해야합니다.

Amoxicillin에 민감하지 않은 미생물의 번식으로 인해 과민성 장해가 발생할 수 있습니다.

균혈증 환자를 치료할 때 박테리아 분해 반응이 일어날 수 있습니다 (Jarish-Herxheimer 반응). 페니실린에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제에 의한 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다.

치료 과정의 배경에 경미한 설사를 치료할 때, 장 운동성을 감소시키는 설사약은 피해야합니다. 카올린 또는 아타 풀 라이트 함유 설사약이 사용될 수있다. 심한 설사의 경우 의사와상의해야합니다.

치료는 질병의 임상 징후가 사라진 후 48-72 시간 더 지속되어야합니다. 가능하면 에스트로겐 함유 경구 피임약과 아목시실린을 동시에 사용하여 다른 피임법이나 추가 피임법을 사용하십시오.

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